Epioxa是一种用于配合特定医疗设备系统,治疗圆锥角膜的光敏增强剂。
(1)、EpioxaHD与Epioxa为眼科局部用药,严禁注射或眼内使用。
(2)、每支为单次剂量预充式玻璃注射器,开启使用后应立即丢弃,不可重复使用。
(3)、该药品必须与O₂n™系统和BoostGoggles®配套使用,单独使用无效且不安全。
治疗需由专业医疗人员在医疗机构内操作。基本步骤如下:
(1)、准备阶段:滴用表面麻醉剂,放置开睑器。
(2)、预处理:使用浸泡了EpioxaHD的纤维素海绵,在不损伤角膜上皮(上皮保留)的情况下,水平及垂直擦拭角膜表面4至10次,以去除粘蛋白层。
(3)、第一步滴药:在4分钟内,每60秒在眼部滴用两滴EpioxaHD。
(4)、第二步滴药:随后在6分钟内,每30秒在眼部滴用两滴Epioxa。
(5)、冲洗与评估:用约5毫升平衡盐溶液(BSS)轻轻冲洗角膜表面。随后进行超声角膜测厚,若角膜厚度小于325微米,则不应进行紫外线照射。
(6)、照射治疗:为患者佩戴BoostGoggles®并开启氧气流。使用O₂n系统进行紫外线-A(UV-A)照射,系统会自动以365纳米波长、30mW/cm²的辐照度,采用1秒开/1秒关的脉冲模式,照射11分6秒。
(7)、治疗结束:照射停止后,关闭氧气,移除开睑器和BoostGoggles®,并佩戴治疗性角膜接触镜(绷带镜)。
(1)、对苯扎氯铵或本品任何成分已知过敏的患者禁止使用。
(2)、无晶体眼患者及未植入紫外线阻挡型人工晶状体的假晶体眼患者,禁止接受本上皮保留角膜胶原交联术。
(1)、有疱疹性角膜炎病史的患者需谨慎使用,因治疗有潜在复发风险。
(2)、治疗过程中,操作者需持续监测以确保UV-A光准确照射目标角膜区域,并避免直接照射角膜缘。
(1)、孕妇:由于未知风险,不应在孕妇身上进行此治疗。
(2)、哺乳期妇女:需权衡治疗的必要性与对婴儿的潜在风险。
(3)、儿童:已证实可用于13岁及以上儿童患者。
(4)、老年人:临床试验中未纳入65岁及以上患者,使用经验有限。
(1)、治疗后初期,眼部可能会有异物感、流泪、畏光等不适,属正常反应。
(2)、应严格遵循医嘱使用术后药物(如抗生素、激素类眼药水),并按预约时间复查。
(3)、佩戴的绷带镜需遵医嘱时间摘取,切勿自行处理。
(4)、避免揉眼,防止感染和损伤。
(1)、圆锥角膜患者需终身关注眼部健康。
(2)、定期进行眼科检查,监测角膜形态变化至关重要。
(3)、保持良好的用眼卫生,避免长时间疲劳用眼。
(4)、若配戴眼镜或接触镜,应确保其度数和适配性合适。
(1)、治疗后的角膜可能对紫外线更敏感,长期户外活动时建议佩戴能阻挡UVA和UVB的太阳镜。
(2)、参与可能撞击眼部的运动或活动时,应做好眼部防护。
适用于采用上皮保留术式(epithelium-on)的角膜胶原交联术。该疗法需联合O₂n™系统及BoostGoggles®使用,用于治疗13岁及以上(包括成人和青少年)患者的圆锥角膜。