沃拉西德尼(Voranigo)购买渠道有哪些

发布日期:2025-12-29 17:06:46
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沃拉西德尼(Voranigo)是美国食品药品监督管理局(FDA)于2024年批准上市的一种新型靶向药物,用于治疗具有特定IDH1或IDH2突变的2级胶质瘤(星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤)

沃拉西德尼(Voranigo)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往沃拉西德尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

购买沃拉西德尼(Voranigo)的注意事项

严格的医疗评估与处方前置

(1)、基因检测确认:使用沃拉西德尼前,必须通过肿瘤组织样本检测确认存在IDH1或IDH2突变,这是用药的根本前提。

(2)、全面健康评估:医生会评估患者的肝功能、肾功能等整体健康状况,因为该药存在肝毒性等风险,需在用药前后定期监测。

(3)、凭方购药:绝对不要尝试无处方购买。合法渠道一定会要求查验由执业医师开具的正式处方。

存储条件

(1)、沃拉西德尼片剂需在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下储存。

(2)、允许短时间在15°C至30°C范围内波动。

(3)、收到药品时,应检查包装是否完整、有无破损,并立即按说明储存。

如何辨别沃拉西德尼(Voranigo)的真伪

核查外包装与标识

(1)、品牌与商标:检查包装上是否有清晰的“VORANIGO®”注册商标和ServierPharmaceuticalsLLC(施维雅制药)的公司信息。

(2)、批准文号与追溯码:在已上市的国家或地区,正规药品包装上应有该国药品监管机构批准的特定标识或追溯码。可以通过官方渠道验证该码的真伪。

(3)、防伪特征:许多原研药包装会采用全息标签、特殊油墨、浮雕印刷等防伪技术。仔细查看并与官方公布的包装图片对比。

核对药品物理特征

(1)、10mg片剂:圆形薄膜衣片,白色至类白色,一面印有黑色“10”字样,另一面为素面。

(2)、40mg片剂:椭圆形薄膜衣片,白色至类白色,一面印有黑色“40”字样,另一面为素面。

(3)、收到药品后,应核对药片的形状、颜色、刻字是否与官方描述一致。任何颜色不均、字迹模糊、药片破损或存在异样气味的都应高度怀疑。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218784
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
沃拉西德尼(Voranigo)

沃拉西德尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,适用于:成人及12岁以上儿童的IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的术后治疗(包括活检、次全切除或全切除)。

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