瑞司美替罗(Rezdiffra)是美国FDA于2024年批准的首个针对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,其规范获取与真伪识别对治疗十分重要。
(1)、患者可以选择前往瑞司美替罗已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、药品提供三种规格:60mg(白色椭圆形)、80mg(黄色椭圆形)、100mg(米粉色椭圆形)。
(2)、剂量需严格按体重划分:体重<100kg:80mg/日。
(3)、体重≥100kg:100mg/日。
(1)、孕妇:缺乏临床数据,需权衡利弊。
(2)、老年人:不良反应发生率可能更高。
(3)、肝损伤患者:轻度肝损伤(Child-PughA级)无需调整剂量。
(1)、强效CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐):禁止联用。
(2)、中效CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷):需调整瑞司美替罗剂量至60mg(<100kg)或80mg(≥100kg)。
(3)、他汀类药物(阿托伐他汀、普伐他汀等):需限制日剂量并密切监测不良反应。
(1)、正品采用白色高密度聚乙烯瓶装,配备儿童安全盖和感应密封。
(2)、瓶身标签信息完整性。
(3)、药品批准文号规范性。
(4)、生产企业信息准确性。
(1)、60mg:白色椭圆形,刻有“P60”。
(2)、80mg:黄色椭圆形,刻有“P80”。
(3)、100mg:米粉色椭圆形,刻有“P100”。
(1)、核查药品监管码。
(2)、通过药企官网查询真伪。
(3)、利用国家药品监管平台验证。