佩玛贝特(Pemafibrate)作为一种新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α调节剂,有效降低血浆甘油三酯水平,并提升高密度脂蛋白胆固醇水平 ,为众多患者带来了新希望。但在临床应用中,药物相互作用是不容忽视的关键环节,患者也需要详细了解。
可显著增加佩玛贝特的血药浓度,导致暴露量升高约10倍,增加毒性风险,禁止联用。
通过诱导CYP酶系统,显著降低佩玛贝特血药浓度,减弱疗效,禁止联用。
抑制CYP3A及OATP转运体,使佩玛贝特暴露量增加约2倍,需避免联用。
虽无显著药代动力学相互作用,但需警惕联用可能增加的肌病风险,建议定期监测CK水平。
对凝血功能无显著影响,但仍需监测国际标准化比值(INR)。
联用可能增加肝毒性和肌病风险,除非必要,否则不建议联用。
与地高辛、氟康唑等药物联用时,佩玛贝特对其药代动力学无显著影响,但仍需密切观察临床反应。
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参考资料: 日本药监局https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007