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   阿瑞匹坦(Aprepitant)的说明书
郭药师
发布日期:2025-04-22 13:53:39
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阿瑞匹坦(Aprepitant)购买时需特别注意:阿瑞匹坦为处方药,必须凭医生处方购买,用药前需严格遵循医嘱。

(一)适应症

阿瑞匹坦(Aprepitant)适用于化疗所致恶心呕吐(CINV)的预防。

胶囊剂:

联合其他止吐药,用于≥12岁患者预防初次或重复疗程的高度致吐性化疗(HEC,如大剂量顺铂)及中度致吐性化疗(MEC)相关的急性及延迟性恶心呕吐。

口服混悬剂:

联合其他止吐药,用于≥6个月患者预防HEC(包括大剂量顺铂)及MEC相关的急性及延迟性恶心呕吐。

(二)用法用量

1.推荐剂量

成人及≥12岁青少年(胶囊剂):

HEC或MEC:第1日口服125mg,第2-3日各口服80mg。

给药时间:化疗前1小时;若无化疗,第2-3日晨服。

联用地塞米松:

HEC:第1日12mg,第2-4日各8mg;

MEC:第1日12mg,后续无需继续。

联用5-HT3受体拮抗剂:按相应药品说明书推荐剂量使用。

6个月至<12岁儿童或无法吞咽胶囊者(混悬剂):

基于体重调整剂量(最大剂量:第1日125mg,第2-3日各80mg):

第1日:3mg/kg,最大125mg;

第2-3日:2mg/kg,最大80mg。

联用地塞米松时剂量减半。

2.混悬剂配制与给药

配制步骤:

将4.6mL饮用水与1袋混悬剂粉末混合,轻旋20次后倒置5次,避免摇晃。

使用1mL或5mL定量给药器抽取剂量,冷藏保存≤72小时,室温下≤3小时。

给药方式:

将给药器尖端置于口腔内颊侧缓慢推注,剩余药液废弃。

(三)适用人群

≥12岁青少年及成人(胶囊剂);≥6个月婴幼儿、儿童及无法吞咽胶囊者(混悬剂)。

(四)禁忌症

阿瑞匹坦或制剂成分过敏者;联用匹莫齐特(Pimozide):可能因CYP3A4抑制导致QT间期延长。

(五)副作用

1.常见不良反应

成人:疲劳(13%)、腹泻(9%)、乏力(7%)、消化不良(7%)、腹痛(6%)、呃逆(5%)、白细胞减少(4%)、脱水(3%)、ALT升高(3%)。

儿童:中性粒细胞减少(13%)、头痛(9%)、腹泻(6%)、食欲减退(5%)、咳嗽(5%)、血红蛋白降低(5%)、头晕(5%)。

2.严重不良反应(上市后监测)

皮肤反应:瘙痒、皮疹、荨麻疹、Stevens-Johnson综合征;

过敏反应:包括过敏性休克;

异环磷酰胺相关神经毒性(联用时)。

(六)注意事项

1.CYP3A4相互作用

抑制效应:阿瑞匹坦为CYP3A4底物及弱至中度抑制剂,可能升高经此酶代谢药物的血药浓度(如苯二氮䓬类、地塞米松)。

诱导效应:长期使用可能降低CYP3A4底物疗效。

2.华法林(CYP2C9底物)

可能降低INR值,需在用药后7-10天密切监测凝血功能。

3.激素避孕药

疗效可能降低,需联用非激素避孕措施(如避孕套)至末次给药后28天。

4.其他

混悬剂配制后需严格按储存条件使用,避免污染。

(七)治疗效果

阿瑞匹坦通过拮抗NK1受体,联合5-HT3拮抗剂及糖皮质激素,显著降低HEC及MEC患者的急性及延迟性恶心呕吐发生率,改善生活质量。临床研究证实其对多周期化疗的持续有效性。

(八)药物相互作用

1.阿瑞匹坦对其他药物的影响

CYP3A4底物

匹莫齐特:禁忌联用(QT延长风险);

苯二氮䓬类(如咪达唑仑):血药浓度升高,需减量并监测镇静效应;

地塞米松:剂量减半(HEC/MEC联用时)。

CYP2C9底物

华法林:INR降低,需加强监测。

激素避孕药:疗效下降,需备用避孕措施。

2.其他药物对阿瑞匹坦的影响

CYP3A4强抑制剂(如酮康唑):升高阿瑞匹坦血药浓度,避免联用;

CYP3A4强诱导剂(如利福平):降低阿瑞匹坦疗效,避免联用。

(九)储存条件

胶囊剂:常温(20-25°C)保存;

混悬剂:未配制前常温保存;配制后冷藏(2-8°C)≤72小时,室温(20-25°C)≤3小时。

【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年11月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021549

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