阿瑞匹坦(Aprepitant)购买时需特别注意:阿瑞匹坦为处方药,必须凭医生处方购买,用药前需严格遵循医嘱。
阿瑞匹坦(Aprepitant)适用于化疗所致恶心呕吐(CINV)的预防。
胶囊剂:
联合其他止吐药,用于≥12岁患者预防初次或重复疗程的高度致吐性化疗(HEC,如大剂量顺铂)及中度致吐性化疗(MEC)相关的急性及延迟性恶心呕吐。
口服混悬剂:
联合其他止吐药,用于≥6个月患者预防HEC(包括大剂量顺铂)及MEC相关的急性及延迟性恶心呕吐。
成人及≥12岁青少年(胶囊剂):
HEC或MEC:第1日口服125mg,第2-3日各口服80mg。
给药时间:化疗前1小时;若无化疗,第2-3日晨服。
联用地塞米松:
HEC:第1日12mg,第2-4日各8mg;
MEC:第1日12mg,后续无需继续。
联用5-HT3受体拮抗剂:按相应药品说明书推荐剂量使用。
6个月至<12岁儿童或无法吞咽胶囊者(混悬剂):
基于体重调整剂量(最大剂量:第1日125mg,第2-3日各80mg):
第1日:3mg/kg,最大125mg;
第2-3日:2mg/kg,最大80mg。
联用地塞米松时剂量减半。
配制步骤:
将4.6mL饮用水与1袋混悬剂粉末混合,轻旋20次后倒置5次,避免摇晃。
使用1mL或5mL定量给药器抽取剂量,冷藏保存≤72小时,室温下≤3小时。
给药方式:
将给药器尖端置于口腔内颊侧缓慢推注,剩余药液废弃。
≥12岁青少年及成人(胶囊剂);≥6个月婴幼儿、儿童及无法吞咽胶囊者(混悬剂)。
对阿瑞匹坦或制剂成分过敏者;联用匹莫齐特(Pimozide):可能因CYP3A4抑制导致QT间期延长。
成人:疲劳(13%)、腹泻(9%)、乏力(7%)、消化不良(7%)、腹痛(6%)、呃逆(5%)、白细胞减少(4%)、脱水(3%)、ALT升高(3%)。
儿童:中性粒细胞减少(13%)、头痛(9%)、腹泻(6%)、食欲减退(5%)、咳嗽(5%)、血红蛋白降低(5%)、头晕(5%)。
皮肤反应:瘙痒、皮疹、荨麻疹、Stevens-Johnson综合征;
过敏反应:包括过敏性休克;
异环磷酰胺相关神经毒性(联用时)。
抑制效应:阿瑞匹坦为CYP3A4底物及弱至中度抑制剂,可能升高经此酶代谢药物的血药浓度(如苯二氮䓬类、地塞米松)。
诱导效应:长期使用可能降低CYP3A4底物疗效。
可能降低INR值,需在用药后7-10天密切监测凝血功能。
疗效可能降低,需联用非激素避孕措施(如避孕套)至末次给药后28天。
混悬剂配制后需严格按储存条件使用,避免污染。
阿瑞匹坦通过拮抗NK1受体,联合5-HT3拮抗剂及糖皮质激素,显著降低HEC及MEC患者的急性及延迟性恶心呕吐发生率,改善生活质量。临床研究证实其对多周期化疗的持续有效性。
CYP3A4底物
匹莫齐特:禁忌联用(QT延长风险);
苯二氮䓬类(如咪达唑仑):血药浓度升高,需减量并监测镇静效应;
地塞米松:剂量减半(HEC/MEC联用时)。
CYP2C9底物
华法林:INR降低,需加强监测。
激素避孕药:疗效下降,需备用避孕措施。
CYP3A4强抑制剂(如酮康唑):升高阿瑞匹坦血药浓度,避免联用;
CYP3A4强诱导剂(如利福平):降低阿瑞匹坦疗效,避免联用。
胶囊剂:常温(20-25°C)保存;
混悬剂:未配制前常温保存;配制后冷藏(2-8°C)≤72小时,室温(20-25°C)≤3小时。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年11月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021549