NEXVIADYME属于处方药,通常以静脉输液的方式给药,以粉末形式存在,需在使用前进行配制。在使用NEXVIADYME时,务必严格遵循医嘱,按照正确的用法用量进行给药。
在给药前,考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。使用前必须重新配制和稀释NEXVIADYME。适当的医疗监测和支持措施,包括心肺复苏设备,应在给药期间随时可用。
NEXVIADYME作为静脉输注给药。对于称重的患者:
30kg或以上-建议剂量为每两周20mg/kg(实际体重)
小于30kg-建议剂量为每两周40mg/kg(实际体重)
初始推荐输注速率为1mg/kg/小时。如果没有输注相关反应(IARs)的迹象,则每30分钟逐渐增加输注速度。如果错过了一个或多个剂量,应尽快重新开始NEXVIADYME治疗,此后两次输注间隔保持2周。
如果出现严重的超敏反应(如过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR),应立即停止给药并开始适当的医疗。关于发生严重超敏反应或IAR的其他建议,请参见警告和注意事项。
如果出现轻中度超敏反应或轻中度IAR,可考虑暂时停止输注30分钟或减慢输注速度50%,并开始适当的药物治疗。
如果在保持或减缓输注后症状仍持续超过30分钟,应停止输注并监测患者。在适当的预处理下,当症状消退的速度达到反应发生速度的50%时,考虑在同一天重新开始输注。
如果保持输液后症状消退,以反应发生速率的50%恢复输液,随后每15至30分钟增加50%的输液速率。或者如果在减缓输注后症状消退,则在耐受的情况下以减慢的速度完成输注。
从下一次输注开始,增加输注速率,直到达到反应发生的输注速率。考虑继续逐步增加输液速率,直到达到推荐的输液速率。密切监测病人。
关于NEXVIADYME具体用法用量内容较长,如果您想了解更多内容,建议阅读药品完整说明书。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761194