IMIPRIDON-201有仿制药吗?多少钱一盒?

赵药师
发布日期:2024-09-09 16:56:37
557

IMIPRIDON-201是一种前沿的靶向治疗药物,专门针对携带H3 K27M突变的脑胶质瘤。它凭借独特的分子机制,能够穿透血脑屏障,激活特定细胞凋亡路径,有效抑制疾病生长。

IMIPRIDON-201有仿制药吗?多少钱一盒?

仿制药是指与品牌药在剂量、效力、质量和作用以及适应症上相同或相似的一种药品,它们通常价格更为亲民,但需要在获得相关监管机构批准后才能上市销售。

1.仿制药

截至目前为止,IMIPRIDON-201还未有仿制药版本出现,只存在德国BURG-PHARMACY生产的用药版本。

2.IMIPRIDON-201的价格

目前市场上仅有一种规格,即每瓶包含170mg*16粒的胶囊。市场参考价格大概是每粒约为272欧$,按照当前汇率折合成人民币后,一盒(16粒)的参考价格大约是34320$。

除IMIPRIDON-201的价格外,患者还应咨询医生了解IMIPRIDON-201的适应症,评估该药物是否适用于自己的病情。

IMIPRIDON-201的适应症

IMIPRIDON-201主要用于治疗特定类型的脑胶质瘤,特别是与H3K27M突变相关的疾病。

1.H3K27M突变型高级别胶质瘤

IMIPRIDON-201已被证实对H3K27M突变型高级别胶质瘤具有显著的治疗效果。这种突变在脑胶质瘤中较为罕见但恶性程度高,传统治疗手段往往效果不佳。IMIPRIDON-201通过独特的作用机制,能够有效地抑制特定细胞的生长并诱导凋亡。

2.弥漫性中线胶质瘤

除了高级别胶质瘤外,IMIPRIDON-201还适用于治疗弥漫性中线胶质瘤。这类通常位于脑干等重要位置,手术难度大且风险高。IMIPRIDON-201能够透过血脑屏障,直接作用于特定细胞,在减少手术风险的同时提高治疗效果。

患者在使用时应严格遵循医嘱用药,密切关注身体状况,注意药物的副作用和相互作用,如有任何不适应及时就医。了解更多IMIPRIDON-201信息,点击免费在线咨询

IMIPRIDON-201的药物相互作用

IMIPRIDON-201的药物相互作用,目前没有直接的具体信息列出所有可能的相互作用药物。根据药物相互作用的一般原则,可以从以下几个方面进行考虑:

1.代谢途径和酶的影响

IMIPRIDON-201作为一种小分子药物,代谢可能涉及特定的肝脏酶。它可能与同样依赖这些酶进行代谢的其他药物发生相互作用,导致代谢速度的改变,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。

2.药效学的相互作用

IMIPRIDON-201通过激活病变抑制通路和抑制促部病变信号来发挥作用。如果与其他具有相似或相反作用机制的药物同时使用,可能会产生药效学的相互作用,导致治疗效果的增强或减弱。

温馨提示:IMIPRIDON-201应储存在阴凉、干燥的地方,避免高温和阳光直射。在使用过程中,应避免与其他药物或化学品混放。

参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
Dordaviprone‌(ONC201)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
ONC201儿童可以用吗?
ONC201是一种用于治疗胶质瘤的药物,其疗效在成人患者中已经得到了 [ 详情 ]
推荐指数:617
2024-11-12 16:37:10
服用onc201出现副作用怎么处理?
尽管Onc201靶向药在癌症治疗中具有潜在的疗效,但在使用过程中,有 [ 详情 ]
推荐指数:713
2024-11-12 16:37:04
onc201靶向药是什么时候上市的
onc201靶向药是指ONC201,其在临床属于治疗脑胶质瘤的靶向药 [ 详情 ]
推荐指数:1260
2024-11-12 16:37:00
ONC201对儿童胶质瘤的疗效好吗
儿童胶质瘤,尤其是那些带有H3 K27M突变的弥漫性中线胶质瘤(DI [ 详情 ]
推荐指数:548
2024-11-12 16:36:48
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196