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阿贝西利治疗晚期或转移性乳腺癌的效果如何?

阿贝西利治疗晚期或转移性乳腺癌的临床试验结果是什么?通过什么对疗效进行评估?效果好吗?

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2022-06-30 16:21:39
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与芳香化酶抑制剂(阿那曲唑或来曲唑)联用

Monar 3(NCT02246621)是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心研究,研究对象为HR阳性、HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,联合非甾体芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗,包括之前未接受乳腺癌全身治疗的患者。

结果显示,阿贝西利加阿那曲唑或来曲唑组的无进展生存期为28.2个月客观缓解率为55.4%;安慰剂加阿那曲唑或来曲唑组的无进展生存期为14.8个月,客观缓解率为40.2%。

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与氟维司群联用

Monar 2(NCT02107703)是一项随机、安慰剂对照、多中心研究,研究对象为HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者,联合氟维司坦治疗在内分泌治疗后病情进展的转移性乳腺癌患者。

结果显示,阿贝西利加氟维司群组的无进展生存期为16.4个月,总生存期为46.7个月,客观缓解率为48.1%;而安慰剂加氟维司群组的无进展生存期为9.3个月,总生存期为37.3个月,客观缓解率为21.3%。

阿贝西利单药

Monar 1(NCT02102490)是一项单臂、开放标签、多中心研究,研究对象为HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者,其病情在内分泌治疗期间或之后进展。

结果显示,客观缓解率为17.4%,中位缓解持续时间为7.2个月

注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师。
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刘红叶
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医药工作者 生物信息学专业
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  • 阿贝西利基本信息

    美国礼来Lilly的阿贝西利

    阿贝西利

    美国礼来Lilly

    治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌,客观缓解高

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