赛普替尼治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出持久的疗效，并且安全性可控。

（赛普替尼实拍图）

赛普替尼主要通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路，阻断肿瘤的进展和扩散。它可以针对特定的突变基因，如EGFR、ALK等，在这些基因突变阳性的患者中，赛普替尼可以显著延长患者的生存期和改善疾病控制。

根据对中心实验室确认RET融合状态的患者进行的研究，使用塞尔帕替尼治疗后，独立审查委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为69.2%。在中位随访时间为9.7个月时，94.4%的患者仍保持缓解状态。在所有NSCLC患者中，使用该药的IRC评估ORR为66.0%。在中位随访时间为10.3个月时，96.8%的患者仍保持缓解状态。

这些结果表明，在RET融合阳性NSCLC患者中，赛普替尼可以有效控制肿瘤，并且持续的缓解效果。此外，赛普替尼的安全性也得到了控制和监测，使患者能够获得持久的疗效同时减少不良反应的风险。然而，具体的治疗方案和结果仍需根据个体情况和医生的指导来确定。