玛格妥昔单抗实拍图，药队长现货供应
SOPHIA研究是一项研究玛格妥昔单抗治疗转移性HER2阳性乳腺癌成人患者疗效的研究。该试验共招募536名患者，按1：1的比例随机分配，接受曲妥珠单抗+化疗或玛格妥昔单抗+化疗的组合。
试验结果证明，与曲妥珠单抗组相比，玛格妥昔单抗组可使疾病进展或死亡风险显著降低24%。玛格妥昔单抗组中位无进展生存期（PFS）为5.8个月，而曲妥珠单抗组中位无进展生存期（PFS）为4.9个月。玛格妥昔单抗+化疗组合的客观缓解率（ORR）为22%，曲妥珠单抗组客观缓解率（ORR）为16%。除此之外，安全性方面，玛格妥昔单抗与现有的FDA批准标签一致，安全性也有一定保障。
玛格妥昔单抗 
美国 Macro Genics 
英国阿斯利康 
瑞士罗氏 
中国恒瑞 
德国默克 
印度natco 
