Lumryz是一种用于治疗成年发作性睡病患者的猝倒或过度日间嗜睡(EDS )的药物,该药在2023.5月份在美国FDA批准下上市,目前还未在中国上市。
任何剂量的Lumryz报告的最常见不良反应(发生率≥5%且高于安慰剂)为恶心、头晕、遗尿、头痛和呕吐,一般建议在医生指导下使用本品,不可盲目自行服用,也不可自行停药,有需要使用此药品的患者建议前往医院进行相关检查。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm