维布妥昔单抗适用于治疗至少一种既往多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者。本文结合临床试验介绍维布妥昔单抗对复发间变性大细胞淋巴瘤的临床疗效。
试验设计
在一项开放标签、单臂、多中心试验中评估维布妥昔单抗对复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的疗效。该试验包括既往治疗后复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。58例患者每3周静脉给予1.8 mg/kg 维布妥昔单抗30分钟以上。疗效评估包括总体缓解率(ORR =完全缓解[CR] +部分缓解[PR])和缓解持续时间(根据2007年修订的恶性淋巴瘤缓解标准(修订)中定义的临床和影像学指标，包括计算机断层扫描(CT)和正电子发射断层扫描(PET))。反应持续时间从第一次反应日期到进展日期或数据截止日期计算。
试验结果（临床疗效）
总缓解率
维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的总缓解率为86%，缓解持续时间为12.6个月。
完全缓解率
维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的完全缓解率为57%，缓解持续时间为13.2个月。
部分缓解率
维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的部分缓解率为29%，缓解持续时间为2.1个月。
维布妥昔单抗 
日本武田 
英国阿斯利康 
印度卢修斯 
德国默克 
中国百济神州 
孟加拉耀品国际 
美国礼来Lilly 
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