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   TQB2450 注射液+安罗替尼 靶向联合免疫治疗招募非小细胞肺癌患者
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项目用药
TQB2450 注射液
 适应症
晚期非小细胞肺癌
治疗阶段
试验分期
Ⅲ期
试验中心
新疆维吾尔自治区,青海省,甘肃省,陕西省,云南省,贵州省,四川省,重庆,广西壮族自治区,广东省,湖南省,湖北省,河南省,山东省,江西省,福建省,安徽省,浙江省,江苏省,上海,黑龙江省,吉林省,辽宁省,内蒙古自治区,山西,河北省,天津,北京
入选条件

1. 年龄18-75周岁,性别不限。

2. 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期,具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期(ⅢB/ⅢC期)、转移性或复发性(IV期)非鳞非小细胞肺癌患者。

3. ECOG评分0~1分,具有RECIST 1.1定义的可测量病灶

4. 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1


排除条件

1.肿瘤疾病及病史:

2.既往抗肿瘤治疗

3.合并疾病及病史

4.既往临床研究结束(末次给药)时间少于4周或该研究药物的5个半衰期,以较短者为准。

5.随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6.妊娠期或哺乳期女性患者

7.根据研究者的观点, 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常, 或其他原因而不适合参加本临床研究。


临床招募
新药免费用
【宫颈癌】ZG005
[ 适应症 ]  一线标准治疗失败的晚期宫颈癌
[试验分期] Ⅰ期
【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55
[ 适应症 ]  BRAF突变实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
实体瘤|KH801注射液
[ 适应症 ]  复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗
[ 适应症 ]  不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌
[试验分期] Ⅲ期