1 临床诊断为非节段型白癜风受试者,面颈部脱色面积≥0.5%
BSA、F-VASI≥0.5,全身脱色面积(面颈部和非面颈部)不少于3%且不超过10%的BSA。
2 受试者白癜风疾病活动程度评分(VIDA)需满足VIDA<4分。
3 签署知情同意书时,年龄18~65岁之间(包括18岁和65岁),性别不限。
4 受试者同意从筛选访视到最后安全随访期间,不采用方案允许之外的其他白癜风治疗。
5 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书。
6 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。