1.推荐剂量

（1）既往使用两种或两种以上TKIs治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者的推荐剂量

①推荐剂量为80 mg，每日一次，口服时间大致相同，或40 mg，每日两次，大约每隔12小时

②继续使用本品治疗，直到观察到临床疗效或直到发生不可接受的毒性

（2）具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者的推荐剂量

推荐剂量为200 mg，每日两次，每间隔12小时

2.给药方法

（1）不随餐服用，在服用本品前和服用本品后至少2小时内避免进食

（2）口服，建议患者全部吞下该药片，不要打碎、压碎或咀嚼药片

3.遗漏服药

（1）每日一次剂量方案：如果漏服一次计划剂量的本品超过12小时，不需要补服，下一次按原间隔时间用药

（2）每日两次剂量方案：如果漏服一次计划剂量的本品超过约6小时，不需要补服，下一次按原间隔时间用药

4.调整剂量

（1）费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期 （Ph+ CML-CP）患者，既往使用两种或两种以上TKI治疗的不良反应与T315I突变的不良反应剂量调整如表1所示

表1：治疗不良反应的剂量调整

（2）特定不良反应的剂量调整如表2所示

 表2：特定不良反应的剂量调整

1.骨髓抑制

（1）使用本品治疗可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血

（2）在治疗的前3个月里，每两周进行一次全血计数，之后每月或根据临床需要进行一次，监测患者有无骨髓抑制的体征和症状

（3）根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度，进行剂量调整，暂时停用或永久停用本品

2.胰腺毒性

（1）在接受治疗期间或根据临床需要，每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平，监测患者有无胰腺毒性的体征和症状，对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测

（2）如果脂肪酶和淀粉酶升高并伴有腹部症状，应暂时停止使用本品，并考虑进行适当的诊断实验以排除胰腺炎

（3）根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，进行剂量调整，暂时停止或永久停用本品

3.高血压

（1）根据临床需要，使用标准降压治疗期间监测和管理高血压

（2）对于3级或以上的高血压，暂时停用、减少剂量或永久停用本品

4.超敏反应

（1）超敏反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛

（2）根据患者的过敏症状，并根据临床指示进行适当治疗

（3）对于3级或更高的过敏，暂时停用，减少剂量或永久停用本品

5.心血管毒性

（1）心血管毒性包括缺血性心脏和中枢神经系统状况、动脉血栓形成和栓塞

（2）监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状，根据临床需要进行适当的治疗

（3）对于3级或更高的心血管毒性，根据心血管毒性的持续性暂时停用、减少剂量或永久停用本品

6.胚胎-胎儿毒性

（1）如果患者在怀孕期间使用或在服用时怀孕，告知患者本品对胎儿的潜在风险

（2）具有生殖潜力的女性应在使用本品治疗期间和最后一次剂量后1周内使用有效避孕

（以上资料参考自FDA美国药监局阿西米尼说明书英文版2021.10）