帕博西尼

哌柏西利又叫帕博西尼，是一种用于治疗乳腺癌的药物，口服剂型为125毫克片剂。患者应每天口服一次帕博西尼，可选择随食物服用或不随食物服用。治疗周期为连续的28天，其中患者每天连续服药21天，之后停药7天，形成一个完整的28天周期。在使用帕博西尼之前，患者应咨询专业医生的建议，并遵循医生的用药指导。保持用药的连续性和按时服药对于治疗效果的达到非常重要。患者还应注意药物的储存和使用期限，避免超过有效期限的药物使用。在治疗过程中，与医生保持密切的沟通和合作，及时报告任何不适或不良反应，以便医生及时调整治疗方案。剂量和频率：帕博西尼一般以125毫克片剂的形式供应。每天口服一次，可随食物服用或不随食物服用。用药周期：帕博西尼的治疗一般采用连续的28天周期。患者每天口服帕博西尼，连续21天。之后停止服药7天，形成一个完整的28天周期。这个周期可以根据医生的建议进行反复使用，直到达到预期的治疗效果。用药时间：患者可以根据自己的日常作息安排，选择一个固定的时间点进行帕博西尼的口服。这有助于提醒患者按时服药，并保持用药的连续性。遵循医生的建议：在使用帕博西尼之前，患者应咨询专业医生的建议。医生会根据患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，并提供详细的用药指导。

帕博西尼(palbociclib，IBRANCE®)是一种口服的、可逆的、选择性的、周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6的小分子抑制剂，由辉瑞公司开发，用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者。CDK是响应生长信号的细胞周期进入和进展的重要调节剂，使用帕博西尼抑制这些激酶可以增强其他抗癌药物在耐受方案中的活性。适应症和用法单药帕博西尼适用于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者，联合用药与芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗与氟维司群联合用于内分泌治疗后病情进展的患者的治疗用法用量推荐剂量帕博西尼的推荐剂量为125 mg片剂，每日口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，包括28天的完整周期。帕博西尼片剂可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。使用帕博西尼时，服用推荐剂量的芳香化酶抑制剂。请参阅所用芳香化酶抑制剂的完整处方信息。与帕博西尼合用时，建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克氟维斯特兰特，此后每月服用一次。请参阅富维司坦的完整处方信息。应鼓励患者在每天大约相同的时间服用帕博西尼。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。帕博西尼药片应整片吞咽（吞咽前不要咀嚼、压碎或撕开）。如果药片破损、破裂或不完整，则不应摄入。根据目前的临床实践标准，联合应用帕博西尼和氟维司群治疗的绝经前/围绝经期妇女也应使用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂治疗。对于联合应用帕博西尼加芳香化酶抑制剂治疗的男性，根据目前的临床实践标准，考虑使用LHRH激动剂治疗。剂量调整与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：避免同时使用强效CYP3A抑制剂，并考虑无CYP3A抑制剂或最小CYP3A抑制剂的替代联合用药。如果患者必须同时服用强效CYP3A抑制剂，则每天一次将帕博西尼剂量降至75 mg。如果停止使用强效抑制剂，将帕博西尼剂量（在抑制剂的3到5个半衰期后）增加至强效CYP3A抑制剂使用前的剂量肝损伤的剂量调整：轻度或中度肝损伤（Child-Pugh A类和B类）患者无需调整剂量。对于严重肝损伤（Child-Pugh C级）的患者，推荐的帕博西尼剂量为75 mg，每日一次，连续21天，然后停止治疗7天，包括28天的完整周期。