给药说明1.仅用于静脉输液。2.不要静脉推注或推注PADCEV。3.不得与其他药品混合或作为输液服用。推荐剂量1.推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。2.避免用于中度或重度肝损伤患者。恩诺单抗药品图,药队长现货供应剂量调整
尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
仅用于静脉输液。
不要静脉推注或推注PADCEV。
不得与其他药品混合或作为输液服用。
PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125
mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。
避免用于中度或重度肝损伤患者。
推荐剂量减少计划
开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg
第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg
第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg
第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg
PADCEV是一种危险药物。
遵循适用的特殊处理和处置程序。
给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。
随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。
需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。
根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30
mg)。
按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:
a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10
mg/mL PADCEV。
b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL
PADCEV。
缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。
让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。
不要摇晃瓶子。
不要直接暴露在阳光下。
在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。
复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。
丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。
根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。
本产品不含防腐剂。
如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。
不要结冰。
超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。
从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。
用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。
输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL
PADCEV的最终浓度。
轻轻倒置混合稀释溶液。
不要摇晃袋子。
不要直接暴露在阳光下。
使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。
复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。
如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。
丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。
立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。
如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。
不要结冰。
不要静脉推注或推注PADCEV。
不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
给药说明1.仅用于静脉输液。2.不要静脉推注或推注PADCEV。3.不得与其他药品混合或作为输液服用。推荐剂量1.推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。2.避免用于中度或重度肝损伤患者。恩诺单抗药品图,药队长现货供应剂量调整
给药说明1.仅用于静脉输液。2.不要静脉推注或推注PADCEV。3.不得与其他药品混合或作为输液服用。推荐剂量1.推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。2.避免用于中度或重度肝损伤患者。剂量调整推荐剂量剂量调整开始剂量1.25 mg/kg至125 mg第一次剂量减少1.0 mg/kg至100 mg第二次剂量减少0.75 mg/kg至75 mg第三次剂量减少0.5 mg/kg至50 mg
尿路上皮癌(UC)是泌尿外科常见恶性肿瘤之一,每年全球新发及死亡人数分别为57.3万例与21.3万例。在过去的10年中,联合治疗在UC领域的应用取得了飞速的发展。以往常用的联合方案是以化疗为基础的多种抗肿瘤药物联合策略,但化疗药物的短时效性﹑低耐受性及高复发率限制了该联合方案的应用。抗癌新药Padcev是一种首创的ADC药物,此前已获批用于治疗接受抗癌药物治疗后病情进展的局部晚期或转移性UC患者,那么,padcev的用法用量和注意事项你都清楚吗?恩诺单抗 日本安斯泰来 20mg padcev的用法用量padcev仅用于静脉输液。请勿以静脉推注或推注的方式给予PADCEV。请勿与其他药品混合或作为输注剂使用。PADCEV的推荐剂量为1.25mg/kg(最大剂量为125mg),在28天周期的第1、8和15天30分钟内静脉输注,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。避免在中度或重度肝功能不全的患者中使用。padcev的注意事项1、高血糖症:密切监测患有糖尿病或高血糖症或有此风险的患者的血糖水平。如果血糖> 250mg/dL,则停用PADCEV。2、周围神经病变:监测患者是否出现新的或恶化的周围神经病,并考虑中断剂量,降低剂量或停用PADCEV。3、眼疾:可能发生眼疾,包括视力改变。监视患者眼部疾病的体征或症状。4、皮肤反应:如果严重,请保留PADCEV直至改善或消退。5、胚胎胎儿毒性:PADCEV可能引起胎儿伤害。建议对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕方法。
Padcev的用法为静脉注射,推荐剂量为1.25 mg /kg
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