特立帕肽治疗骨质疏松的疗效特立帕肽通过优先刺激成骨细胞活性而不是破骨细胞活性，刺激骨小梁和皮质（骨膜和/或骨内）骨表面的新骨形成。研究发现，在曾经发生过椎体骨折的绝经后妇女中，该药可明显减少65%的椎体骨折和53%的非椎体脆性骨折。本研究考察了特立帕肽的依从性、接受性和坚持性。方法：在这项为期18个月的多中心、开放标签的前瞻性研究中，绝经后骨质疏松症的女性和年龄大于30岁的特发性或性腺功能低下性骨质疏松症的男性（骨量低[T-score为-1或更差]且>或=1处脆性骨折），在接受抗重组治疗时出现过治疗相关的不良事件（AE）或反应不足，且愿意接受开放标签特立帕肽>或=18个月，均符合条件。依从性被定义为自我报告使用了>或=80%的研究药物。对注射笔的接受程度是通过问卷调查和衡量患者感受的评分表来确定的。结果，在这项研究中，116名患者-102名绝经后骨质疏松症的女性和14名男性（12名特发性骨质疏松症患者和2名性腺功能低下的骨质疏松症患者）被评估为纳入研究。平均（SD）年龄为68.8（11.1）岁，平均（SD）体重为60.5（11.7）公斤（范围，37-87公斤）。本研究中73%的患者基线脊柱T值
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特立帕肽
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美国礼来Lilly 刺激骨形成和骨吸收，可减少绝经后妇女骨折的发生率
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别名:复泰奥、特立帕肽注射液、teriparatide、Teriparatide Injection
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剂型:注射剂
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规格:2.4ml/支
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有效期:18个月
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上市时间:2019年10月
不良反应总结：在接受特立帕肽治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心，肢体疼痛，头痛和 眩晕。
不良反应列表：在特立帕肽临床试验中，特立帕肽和安慰剂组中分别有 82.8%和 84.5%的患者 第 2 页/共 11 页报告至少一例不良事件。
下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后，与使用特立帕肽相关的不良反应。
不良反应发生频率的定义如下：十分常见（≥1/10），常见（≥1/100 且<1/10），偶见（≥1/1,000 且<1/100），罕见（≥1/10,000 且<1/1,000），十分罕见 （<1/10,000）。
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