眼部不良反应在整个临床试验中，60%的宫颈癌患者使用Tivdak治疗后出现眼部不良反应。最常见的眼部不良反应是结膜不良反应(40%)、干眼(29%)、角膜不良反应(21%)和睑缘炎(8%)。3.8%的患者出现3级眼部不良反应，其中3.2%的患者出现严重溃疡性角膜炎。1例患者出现溃疡性角膜炎并穿孔，需要角膜移植。周围神经病变在临床试验中，42%的宫颈癌患者接受Tivdak治疗后出现周围神经病变;8%的患者出现3级周围神经病变。周围神经病变不良反应包括周围神经病变(20%)、周围感觉神经病变(11%)、周围感觉运动神经病变(5%)、运动神经病变(3%)、肌无力(3%)和脱髓鞘性周围多发性神经病(1%)。出血在临床试验中，62%的宫颈癌患者接受Tivdak治疗后出现出血。最常见的全级出血不良反应是鼻出血(44%)、血尿(10%)和阴道出血(10%)。3级出血发生率为5%。出血开始的中位时间为0.3个月(范围0-6.5)。在经历过出血的患者中，71%在最后一次随访中完全缓解，11%在最后一次随访中部分缓解(定义为严重程度从最差级别降低一个或多个级别)。肺炎使用抗体药物结合物治疗的患者可能会发生严重、危及生命或致命的肺炎。在所有临床试验中，使用Tivdak治疗的宫颈癌患者中，有2名患者(1.3%)出现肺炎，其中1名患者出现致命结局。
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替索单抗
![$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg](https://m.1blv.cn/upload/default/20220420/cd3ddaba94402b3ec87a16bff64b062.jpg)
美国seagen ADC药物，治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月
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别名:Tivdak、Tisotumab、vedotin-tftv
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剂型:冻干粉
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规格:40mg
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有效期:36个月
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上市时间:2021年9月
最常见的(≥25%)不良反应(包括实验室异常)包括血红蛋白减少、疲劳、淋巴细胞减少、恶心、周围神经病变、脱发、鼻出血、结膜不良反应、出血、白细胞减少、肌酐增加、干眼、凝血酶原国际标准化比率增加、活化部分凝血活酶时间延长、腹泻和皮疹
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