国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高
2021年5月21日,FDA批准英菲格拉替尼在美国上市,适用于既往接受过治疗的伴有FGFR2融合及重排突变的局晚期或转移性胆管癌患者,其相关研究显示,FGFR2融合的胆管癌患者疾病控制率高达83.3%,英菲格拉替尼凭借其出色的临床疗效,开启了晚期胆管癌靶向治疗新时代。
英菲格拉替尼适用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的不可切除的局晚期或转移性胆管癌成人患者,具有良好的抗癌活性和可控的耐受性。
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