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(1)细胞色素P450 3A4诱导剂
以健康受试者为对象的临床药物相互作用研究表明德拉马尼暴露量下降,与细胞色素P450(CYP)3A4强抑制剂合并用药15天后下降幅度达到45%,当德拉马尼与弱诱导剂依法韦仑联合使用时,未观察到临床相关性德拉马尼暴露量下降
(2)抗HIV药物
与抗HIV药物替诺福韦和依法韦仑联合使用时,德拉马尼暴露量保持不变(<25%的差异),但与含有洛匹那韦/利托那韦的抗HIV药物联合使用时,德拉马尼暴露量轻微增加
(1)体外研究表明德拉马尼对CYP450同工酶无抑制作用
(2)体外研究表明大约在稳态Cmax 5~20倍的浓度范围内,德拉马尼和代谢产物对转运体MDR1(pgp)、BCRP、OATP1、OATP3、OCT1、OCT2、OATP1B1、OATP1B3和BSEP无任何作用。然而,由于肠道内的浓度可能远远高于上述Cmax的数倍,因此德拉马尼可能会对这些转运体产生作用
(3)抗结核病药品
与德拉马尼联合用药能显著增加乙胺丁醇(抗结核药)的稳态血浆浓度,增加幅度大约达25%,临床相关性未知
(4)抗HIV药品
德拉马尼与抗HIV药物替诺福韦、洛匹那韦/利托那韦和依法韦仑联合使用不影响这些药品的暴露量
(5)可能会延长QTc的药物
已经服用可导致QT间期延长相关药物(如比索洛尔、伊布利特)的患者应慎用德拉马尼,尚未研究莫西沙星和德拉马尼在MDR-TB患者中的联合用药,不建议接受德拉马尼治疗的患者使用莫西沙星
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。