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Lumryz是一种中枢神经系统(CNS)抑制剂,Lumryz禁止与酒精和镇静催眠药合用;Lumryz与其他中枢神经系统抑制剂(包括但不限于阿片类镇痛药、苯二氮卓类、镇静性抗抑郁药或抗精神病药、镇静性抗癫痫药、全身麻醉剂、肌肉松弛剂和/或非法中枢神经系统抑制剂)同时使用可能会增加呼吸抑制、低血压、深度镇静、晕厥和死亡的风险,如果需要联合使用,应考虑减少剂量或停用一种或多种中枢神经系统抑制剂
此外如果需要短期使用阿片类药物(如术后或围手术期),应考虑中断Lumryz治疗
服用Lumryz后至少6小时内,患者不应从事需要完全精神警觉或运动协调的危险职业或活动,如操作机械或机动车辆或驾驶飞机
本品的活性成分属于管制物品,医生应仔细评估患者的药物滥用史,并密切跟踪这些患者,观察他们是否有误用或滥用GHB的迹象(例如,用药量或用药频率增加、寻求药物的行为、假装猝倒)
由于存在中枢神经系统抑制、滥用和误用的风险,Lumryz只能通过名为LUMRYZ REMS的有限分销计划获得,LUMRYZ REMS的显著要求包括:
(1)开Lumryz处方的医疗保健提供者经过专门认证
(2)LUMRYZ将只由经过专门认证的药店分发
(3)LUMRYZ将仅分配和运送给在LUMRYZ REMS中登记有安全使用条件文件的患者
Lumryz可能损害呼吸运动,尤其是呼吸功能受损的患者,处方医师应该意识到,睡眠相关呼吸障碍在肥胖患者、男性、未接受激素替代治疗的绝经后女性和发作性睡病患者中更为普遍
接受本品治疗的患者可能出现抑郁、自杀意念和行为,接受Lumryz治疗的患者出现抑郁需要仔细和立即的评估,服用Lumryz时,应仔细监测有抑郁疾病和/或自杀企图病史的患者是否出现抑郁症状
接受本品治疗的患者可能会出现其他行为和精神方面的不良反应,应仔细监测服用本品的患者出现或增加的行为或精神事件
服用本品的患者可能会出现睡眠障碍,因此应充分评估梦游的发作,并考虑适当的干预措施
LUMRYZ钠含量很高,对于对钠摄入敏感的患者(例如患有心力衰竭、高血压或肾功能损害的患者),请考虑每剂LUMRYZ的每日钠摄入量
表1提供了每LUMRYZ剂量的大致含量
(以上内容参考自美国FDA Lumryz说明书2023.5版)
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。