嗜睡1.应监测患者是否出现嗜睡2.如果在与氯巴占同时给药期间发生嗜睡，则氯巴占初始剂量减少25%3.如果嗜睡持续存在，应进一步将氯巴占减少25%，并应调整其他具有镇静作用的合并抗惊厥药物的剂量4.提醒患者不要从事需要精神警觉的危险活动，如操作危险机械或机动车等食欲下降和体重下降1.应仔细监测接受本药治疗的儿科患者的生长2.在某些情况下，将合并使用的丙戊酸盐剂量减少30%/周，可减少食欲和体重减轻中性粒细胞减少症和血小板减少症应在开始使用本药治疗前进行血液学检查，然后每6个月进行一次戒断症状1.与大多数抗癫痫药物一样，本药通常应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险2.在需要快速停用本药的情况下（例如，在严重不良反应的情况下），建议进行适当监测苯丙酮尿症患者的风险 1.苯丙氨酸对苯丙酮尿症 (PKU) 患者可能有害2.本药口服混悬剂含有苯丙氨酸，胶囊不含有苯丙氨酸自杀行为和意念1.使用本药会增加服用这些药物治疗任何适应症的患者自杀想法或行为的风险2.接受本药治疗的患者应监测抑郁的出现或恶化、自杀想法或行为和/或情绪或行为的任何异常变化
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司替戊醇
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法国Biocodex 适用于治疗服用氯巴占的6个月及以上、体重 7 kg 或以上患者的 Dravet 综合征相关癫痫发作。
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别名:Diacomit、Stiripentol
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剂型:胶囊剂
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规格:250mg*60
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有效期:24个月
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上市时间:2018年8月
嗜睡
1.应监测患者是否出现嗜睡
2.如果在与氯巴占同时给药期间发生嗜睡，则氯巴占初始剂量减少25%
3.如果嗜睡持续存在，应进一步将氯巴占减少25%，并应调整其他具有镇静作用的合并抗惊厥药物的剂量
4.提醒患者不要从事需要精神警觉的危险活动，如操作危险机械或机动车等
食欲下降和体重下降
1.应仔细监测接受本药治疗的儿科患者的生长
2.在某些情况下，将合并使用的丙戊酸盐剂量减少30%/周，可减少食欲和体重减轻
中性粒细胞减少症和血小板减少症
应在开始使用本药治疗前进行血液学检查，然后每6个月进行一次
戒断症状
1.与大多数抗癫痫药物一样，本药通常应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险
2.在需要快速停用本药的情况下（例如，在严重不良反应的情况下），建议进行适当监测
苯丙酮尿症患者的风险
1.苯丙氨酸对苯丙酮尿症 (PKU) 患者可能有害
2.本药口服混悬剂含有苯丙氨酸，胶囊不含有苯丙氨酸
自杀行为和意念
1.使用本药会增加服用这些药物治疗任何适应症的患者自杀想法或行为的风险
2.接受本药治疗的患者应监测抑郁的出现或恶化、自杀想法或行为和/或情绪或行为的任何异常变化
（以上资料参考自美国药监局FDA司替戊醇药品说明书英文版2022.07）
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