卢非酰胺薄膜片

原料药是一种白色，结晶，无味，略带苦味的中性粉末。Rufinamide几乎不溶于水，微溶于四氢呋喃和甲醇，极微溶于乙醇和乙腈。

适用于其他抗癫痫药物 (AED) 的辅助治疗，当其他 AED 的疗效不佳时，被用于治疗与 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS) 相关的强直和失张力发作。

鲁非胺片应随食物服用。
片剂可整片、半片或压碎

四岁及以上儿童

对于体重为 15.0-30.0 kg 的儿童，卢非酰胺治疗应在两天内开始，每日剂量为 200 mg/天，分为两次，饭后口服。
起始期后，日剂量应每隔一天以 200 mg 或更少的增量稳步增加，直至达到 1,000 mg/天的目标维持剂量。
维持剂量同样应分为两剂，饭后口服。
根据症状，每日剂量可能会增加或减少，前提是总剂量不超过 1000 毫克/天，并且通过 200 毫克/天或更少的增量来实现增加，并且频率不超过每隔一天。
体重30.1公斤以上的儿童，推荐剂量和给药方法与成人相同。

成年人

在成人中，卢非酰胺治疗应在两天内开始，每日剂量为 400 毫克/天，分为两次服用，饭后口服。
起始期后，日剂量应每隔一天以 400 mg 或更少的增量稳步增加，直至体重为 30.1-50.0 kg 患者的目标维持剂量为 1,800 mg/天，对于体重为 2,400 mg/天的患者体重为 50.1-70.0 公斤，或体重为 70.1 公斤或更大的患者为 3,200 毫克/天。
各维持剂量同样应分为两剂，饭后口服。
根据症状，每日剂量可以增加或减少，前提是总剂量不超过推荐的维持剂量

最常见的不良反应(> 10%)是头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心

家族性短QT综合征患者禁用鲁非那胺治疗。在使用鲁非那胺与其他缩短QT间期的药物时应谨慎。

监测患者是否出现新的或恶化的抑郁症、自杀念头/行为，以及情绪或行为的不寻常变化

中枢神经系统反应可能发生

使用鲁非那胺与其他缩短QT间期的药物时要谨慎

如果发生多器官超敏反应，停止服用鲁非那酰胺

逐渐停用鲁非那酰胺，以尽量减少诱发癫痫发作、癫痫发作加重或癫痫持续状态的风险。

（以上信息来自于卫材官网卢非酰胺介绍、美国药监局说明书2015.2版本）