恩曲替尼alk是否有效NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因的变异和融合，是很多特定癌症的驱动因素。恩曲替尼一款可以口服的NTRK1/2/3、ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂，不仅如此，它还可以渗透进中枢神经系统（CNS）。之前有研究表明，恩曲替尼对那些携带上述基因重排的成人实体肿瘤表现出临床效果，甚至是CNS原发肿瘤以及转移到CNS的其他肿瘤。恩曲替尼 老挝第二药厂 100mg*60粒恩曲替尼使用时应注意什么1、充血性心力衰竭：在接受恩曲替尼临床试验的355名患者中，充血性心力衰竭（CHF）发生率为3.4%，包括3级（2.3%）。2、中枢神经系统效应：接受恩曲替尼治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统（CNS）不良反应，包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。3、骨折：恩曲替尼增加了骨折的风险。4、肝毒性：在接受恩曲替尼治疗的355例患者中，42%的患者出现不同级别的AST升高，36%的患者出现不同级别的ALT升高。3-4级的AST或ALT升高分别发生在2.5%和2.8%的患者中；由于4.5%的患者在治疗后没有进行肝功能检查，因此其发生率可能被低估。5、高尿酸血症：355名接受恩曲替尼临床试验的患者中，32名患者（9%）出现高尿酸血症，并伴有症状和尿酸水平升高。恩曲替尼 老挝东盟 100mg*30粒
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恩曲替尼
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老挝第二药厂 用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高
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别名:罗圣全、恩曲替尼胶囊、entrectinib、Rozlytrek
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剂型:胶囊剂
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规格:100mg*60粒
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有效期:24个月
充血性心力衰竭：在接受恩曲替尼临床试验的355名患者中，充血性心力衰竭(CHF)发生率为3.4%，包括3级(2.3%)。
中枢神经系统效应：接受恩曲替尼治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统(CNS)不良反应，包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。
骨折：恩曲替尼增加了骨折的风险。
在一个扩大的安全性试验中，338名成人患者和30名儿童患者接受恩曲替尼治疗，5%的成人患者和23%的儿童患者发生骨折。
肝毒性：在接受恩曲替尼治疗的355例患者中，42%的患者出现不同级别的AST升高，36%的患者出现不同级别的ALT升高。
3-4级的AST或ALT升高分别发生在2.5%和2.8%的患者中;
由于4.5%的患者在治疗后没有进行肝功能检查，因此其发生率可能被低估。
高尿酸血症：355名接受恩曲替尼临床试验的患者中，32名患者(9%)出现高尿酸血症，并伴有症状和尿酸水平升高。
QT间期延长：355名患者在服用恩曲替尼后，3.1%的患者至少有一次基线后心电图评估的QTcF间期延长>60ms，0.6%的患者出现QTcF间期>500ms。
视力障碍：恩曲替尼临床试验的355名患者中，21%的患者出现视力变化，包括1级(82%)、2级(14%)和3级(0.8%)。
胚胎毒性：基于人类先天性突变导致TRK信号改变的文献报道、动物试验的发现以及其作用机制，孕妇服用恩曲替尼时会对胎儿造成伤害。
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