2023.5.30日，赛诺菲宣布其研发的度普利尤单抗注射液（达必妥）获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗6个月至5岁患有中重度特应性皮炎（AD）患者的治疗，此次适应症的获批扩大了达必妥在治疗特应性皮炎的范围，使得该药成为从婴儿期到成人都包括的靶向药物。
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达必妥
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法国赛诺菲 是一种全人单克隆抗体，全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，可从机制上治疗2型炎症性疾病。
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别名:度普利尤单抗注射液、Dupilumab、Duumab
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剂型:注射剂
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规格:300mg/2ml
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有效期:24个月
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上市时间:2017年3月
1、特异反应性皮炎
适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取，度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用
2、哮喘
适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗
使用限制：本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态
3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
适用于控制不充分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSWNP)成年患者的附加维持治疗
4、嗜酸性食管炎
适用于治疗年龄在12岁及以上、体重至少为40kg、患有嗜酸性食管炎(EOE)的成人和儿童患者
5、结节性痒疹
适用于成人结节性痒疹（PN）的治疗
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