剂型：注射液 

规格：200mg/10ml/瓶

给药途径：静脉输注 

剂量：0.3mg/kg

用法：将PM8001注射液稀释于 0.9%生理盐水输注。

1.自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序

2.男性或女性，年龄18至75岁；

3.经组织学或细胞学证实的恶性肿瘤受试者；

4.既往抗肿瘤治疗所致的所有急性毒性反应缓解至0-1级或至入选/排除标准可接受的水平；

5.有充足的器官功能，定义如下：血液系统：a）中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L；b）血小板计数（PLT）≥100×109/L；c）血红蛋白（Hb）≥90g/L；肝功能：a）总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，肝转移或肝癌受试者应≤2×ULN；b）谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）水平≤2.5×ULN，肝转移或肝癌受试者应≤3×ULN；肾功能：a）血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50ml/min；b）尿蛋白定性≤1+；如尿蛋白定性≥2+，则进行24h尿蛋白定量检查，如24h尿蛋白定量<1g，则可以接受。凝血功能：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均≤1.5×ULN；

6.ECOG评分为0-1；

7.预期生存期≥12周；

8.未绝经女性受试者开始研究治疗前血妊娠结果为阴性，且愿意从签署知情同意书起至末次用药结束后5个月内，禁欲或采取经医学认可的高效避孕措施；

9.男性受试者愿意从签署知情同意书起至末次用药结束后5个月内，禁欲或采取经医学认可的高效避孕措施，且在此期间不捐献精子；

10.开始研究治疗前4周内未接受过任何其他未上市试验药物的治疗；

11.受试者须提供用于PD-L1分析的肿瘤组织标本。

1.严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本研究药物任何成分过敏；

2.既往接受过免疫治疗或TGF-β靶向类药物治疗者；

3.在开始研究治疗前接受过以下治疗或药物：a）开始研究治疗前28天之内进行过大手术或有未愈合的伤口、溃疡或骨折。b）开始研究治疗前14天之内使用过皮质类固醇或免疫抑制药物。c）开始研究治疗前28天内接种减毒活疫苗。d）开始研究治疗前28天内接受过抗肿瘤治疗；开始研究治疗前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C治疗；开始研究治疗前2周或药物的5个半衰期内（以时间长者为准）接受过口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物治疗；开始研究治疗前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中药治疗；e）开始研究治疗前2周内全身系统性使用过抗生素≥7天；

4.已知无法控制的或有症状的中枢神经系统转移；

5.存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发；

6.开始研究治疗前5年内，曾患有其他活动性恶性肿瘤；

7.开始研究治疗前6个月内，出现心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、脑血管意外/卒中、2级以上心功能不全；

8.开始治疗前4周内，存在无法控制的胸腔、心包，腹腔积液；

9.开始研究治疗前，存在先天性长QT综合征、使用心脏起搏器、左室射血分数480msec、有临床意义的心律失常且需要临床干预者、肌钙蛋白>2.0ULN、控制不佳的糖尿病或高血压；

10.在筛选期间或开始研究治疗前，出现不明原因的发热>38.5°C；

11.已知有异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；

12.已知有酒精滥用、精神类药物滥用或吸毒史；

13.既往有明确的神经或精神障碍史；

14.人类免疫缺陷病毒感染或已知有获得性免疫缺陷综合征；

15.梅毒抗体阳性；

16.乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝受试者、已治愈的丙肝受试者；

17.经研究者判断，受试者基础病情可能会增加其接受研究药物治疗的风险，或是对于出现的毒性反应及AE的解释造成混淆的；

18.预期在研究期间需要接受任何其他形式的抗肿瘤药物治疗；

19.处于孕期或哺乳期的女性；

20.其它研究者认为不适合参加本研究的情况。

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