NTRK基因融合是一种罕见的致癌驱动突变，可见于多种肿瘤中。在分泌性癌 (SC) 中，多数病例可见 ETV6-NTRK3 基因融合，其为无当前公认标准治疗的晚期疾病患者的可用药物靶点。恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效。

恩曲替尼可有效治疗唾液腺分泌癌

在既往的病例中，研究描述了1例接受一线恩曲替尼（entrectinib ）治疗的复发性转移性 唾液腺分泌癌患者，恩曲替尼治疗唾液腺分泌癌持续缓解时间为49个月，持续缓解时间定义为达到完全或部分缓解的患者从随机化分组到疾病进展或死亡的时间。患者出现的不良反应有1级疲乏、味觉障碍、皮肤敏感、关节痛、血清肌酐升高和体重增加以及2级低血压，剂量减少后不良反应消退。

恩曲替尼治疗唾液腺分泌癌耐受性良好，可持久缓解，TRK抑制应被视为无可接受的替代治疗选择的分泌癌和其他 NTRK 基因融合阳性晚期肿瘤的标准治疗。