Telomelysin(Suratadenoturev)用药注意事项

发布日期:2026-10-15 14:40:52
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Telomelysin是一种用于特定食道癌的基因表达治疗产品,须在具备相应资质的医疗机构中,由经验丰富的医师严格按规范使用。

一、适用人群与治疗定位

1.目标患者

(1)适用于根治切除及化学放射线疗法均不适宜的食道癌患者。

(2)应结合临床分期、组织型等选择病例,充分理解其有效性与安全性。

(3)本品为局部治疗产品,须慎重考虑其他治疗手段的实施。

2.禁忌人群

(1)对Telomelysin成分有过敏史者禁用。

(2)本品严禁重复使用。

3.特殊人群

(1)孕妇或可能怀孕者,仅在治疗获益大于风险时使用。

(2)哺乳期妇女应权衡治疗获益与母乳营养获益,决定是否继续哺乳。

(3)儿童等群体尚无临床试验数据。

二、用法用量与给药操作

1.给药方式

(1)与放射线疗法联用,成人每次1mL(1×10¹²vp),约每2周1次,共3次。

(2)经上部消化管内视镜下向肿瘤内注射。

(3)根据肿瘤大小和数量,单次可增量至2mL(2×10¹²vp)。

2.注射要点

(1)单次投药量为食道病变全体所需总量。

(2)以每处0.2mL为基准,分5~10处注入,使药物均匀覆盖整个病灶。

(3)与其他抗恶性肿瘤药联用或超过3次给药的有效性与安全性尚未确立。

3.调配与投药注意

(1)无菌操作,投药前室温下用时溶解。

(2)溶解后室温下4小时内稳定,不可振摇、不可再冻结。

(3)若发现混浊、颗粒物或变色,不得使用。

(4)填充至内镜用穿刺针管后应迅速投药。

(5)残液、药瓶、注射筒等按感染性废弃物妥善处理。

三、安全监测与风险防控

1.治疗前说明

须就治疗必要性、有效性、安全性等,以书面形式向患者或家属说明并取得同意。

2.重点观察事项

(1)本品使用人及动物来源原料,虽经病毒试验,仍无法完全排除感染传播风险,须充分评估临床必要性。

(2)投药后早期常见发热,应密切观察患者状态。

(3)可能发生血球减少(淋巴细胞减少、白细胞减少),须定期血液检查。

(4)可能发生食道穿孔,须密切观察并适时处置。

3.联合用药注意

(1)免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司、硫唑嘌呤等)可能减弱本品疗效。

(2)肾上腺皮质激素(口服及注射剂,如泼尼松龙超过10mg/日)亦需注意。

4.排泄物管理

(1)投药后患者排泄物中可能暂时含病毒载体。

(2)投药后7天内,患者及家属、照护者接触排泄物后应进行手部卫生。

参考资料:日本药监局说明书更新于2026年8月,说明书网址:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/saiseiDetail/ResultDataSetPDF/181704_4900414X1023_A_01_01
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Telomelysin(Suratadenoturev)
Telomelysin(Suratadenoturev)

适用于无法行根治性切除、也不适合放化疗根治方案的食管癌患者,作为局部治疗药物,需与放射治疗联合使用。

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药品概述
药品信息
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新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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