布列韦肽为慢性丁型肝炎患者提供了新的治疗选择,明确其禁忌情形并掌握特殊人群的用药要点,是保障治疗安全、防范潜在风险的重要前提。
布列韦肽在成人慢性丁型肝炎病毒感染的治疗中,未列出任何绝对的禁忌症。
(1)停用布列韦肽可能导致丁型肝炎和乙型肝炎病毒严重急性加重,尤其是肝硬化患者风险更高,可能进展为肝功能失代偿。
(2)因此,擅自停药是绝对需要避免的“禁忌行为”,必须在医生指导下开始或停止治疗。
(1)虽然本品无绝对禁忌症,但上市后已有过敏反应(包括严重过敏性休克)的报告。
(2)如果出现呼吸困难、喉头水肿、严重皮疹或面部肿胀等过敏症状,应立即停药并就医,后续不应再使用本品。
(1)妊娠期:孕妇使用需谨慎,仅在明确需要并经过医生充分权衡利弊后使用。
(2)哺乳期:应结合母乳喂养对婴儿的益处、母亲的治疗需求及潜在风险综合决策。
(1)儿童(<18岁):本品在儿科人群中的安全性和有效性尚未确定,不推荐用于18岁以下患者。
(2)老年人(≥65岁):尚无法确定其反应是否与年轻患者不同,老年患者使用时应加强监测。
3.1肾功能不全:
(1)轻度至重度肾功能不全(肌酐清除率≥15mL/min)患者无需调整剂量。
(2)但本品尚未在终末期肾病(肌酐清除率<15mL/min)患者中进行研究,使用需谨慎。
3.2肝功能不全:
(1)轻度肝功能损伤(Child-PughA级)患者无需调整剂量。
(2)但本品尚未在中度(Child-PughB级)或重度(Child-PughC级)肝功能损伤患者中确立安全性和有效性,用药前需充分评估风险。
(1)现有研究未发现与其他药物存在具有临床意义的相互作用,日常合并用药通常无需特别调整。
(2)但因本品药理作用可能影响胆汁酸转运,仍需在医生指导下使用所有处方药、非处方药及保健品,以便全面评估潜在影响。
布列韦肽适用于治疗无肝硬化或代偿期肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。
本品基于加速审批通道获批,该批准依据的治疗终点为:治疗期间HDVRNA水平下降及丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常。改善疾病相关的临床结局(如肝纤维化逆转、失代偿事件减少、生存期延长)尚未得到确证。该适应症的持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。