本文针对肝肾功能不全、妊娠哺乳等特殊人群,梳理了使用Idvynso的关键注意事项,帮助患者与医生共同制定安全的治疗方案。
肝肾功能是影响药物代谢与排泄的核心因素,不同损伤程度对用药安全有直接影响。
(1)轻度至中度损伤:估算肾小球滤过率(eGFR)大于等于30mL/min/1.73m²的患者,无需调整剂量,可按常规方案服药。
(2)重度损伤:对于eGFR低于30mL/min/1.73m²的患者,不推荐使用Idvynso。
(3)透析患者:该药尚未在接受透析治疗的人群中进行研究,安全性未知,目前不推荐使用。
(1)轻度至中度损伤:Child-PughA级或B级的患者,无需调整剂量,可按常规剂量服用。
(2)重度损伤:对于Child-PughC级的严重肝损伤患者,缺乏研究数据,不推荐使用。
动物实验中,在远高于人体推荐剂量的暴露水平下,未观察到明显的胚胎或胎儿发育影响。
(1)风险未知:尚不清楚该药及其成分是否分泌至人类乳汁,也不明确其对母乳喂养婴儿或乳汁分泌的影响。
(2)潜在风险:母乳喂养存在三重潜在风险:将HIV-1病毒传播给未感染的婴儿;可能导致已感染婴儿产生病毒耐药性;以及婴儿可能出现与成人相似的严重不良反应。
除肝肾及孕哺人群外,儿童、老年及合并感染者也有各自的用药关注点。
安全性和有效性尚未得到验证,目前不推荐用于儿童及青少年。
(1)临床试验中包含一定比例的老年患者(65岁及以上)。总体而言,在安全性和有效性方面未观察到与年轻患者的显著差异。
(2)但需注意,部分老年个体可能对药物更为敏感,用药期间应加强监测。
(1)该药对乙肝病毒无活性。
(2)因此,对于从含抗乙肝活性成分方案转换至Idvynso的患者,或用药期间新确诊乙肝合并感染的患者,存在乙肝病毒再激活或病情加重的风险。
(3)此类患者应严密监测肝功能及乙肝病毒载量,并根据临床需要及时启动或调整抗乙肝治疗。
多拉韦林/伊斯拉曲韦(Idvynso)是一种由多拉韦林(doravirine,HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂)和伊斯拉曲韦(islatravir,HIV-1核苷类似物逆转录酶抑制剂)组成的双药复方制剂。
本品作为完整治疗方案,适用于病毒学抑制(HIV-1RNA <50拷贝/mL)、接受稳定抗逆转录病毒治疗、无病毒学治疗失败史且已知不存在与多拉韦林耐药相关突变的成人HIV-1感染者,替换其当前抗逆转录病毒方案。