万赛维是实体器官移植受者预防CMV感染的优选药物，主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染相关疾病。2001年美国药监局(FDA)批准万赛维上市，2019年12月该药正式踏入中国市场。

万赛维有仿制药吗？

目前万赛维没有仿制药，暂时只有瑞士进口的万赛维原研药在市场流通。

万赛维没有仿制药的原因

1.专利保护：万赛维可能还在专利期内，这使得其他制药公司不能生产该药的仿制版本。如果原创药物的制备方法受到专利保护，仿制药的研发难度就更大。

2.市场需求：在一些情况下，由于市场需求不大或患者群体较为有限，制药公司可能不愿意投入资源来生产仿制药。

3.法规和审批：药物的生产和销售需要符合国家和地区的法规和审批要求。某些仿制药可能由于法规要求、审批流程的复杂性或其他原因而未能获得批准。

万赛维原研药的价格

主要有两种类型：瑞士罗氏万赛维片剂，规格为450mg*60片，3000$左右一盒；瑞士罗氏万赛维口服液，规格为50mg/ml，6685$左右一盒。

需要注意的是，以上仅为参考价格，药物的市场情况可能随时间和政策法规变化而不同。因此，为了获取最新的万赛维相关信息，建议查阅当地的药物注册机构、卫生部门或制药公司的声明。

万赛维怎么吃呢？

万赛维的药效快，能够有效地控制病毒蔓延，避免病情加重，保障患者的健康。下面是该药的推荐用法用量：

用法指导

成人患者应选择万赛维片剂，而非口服液。万赛维口服液和片剂应与食物一同服用。万赛维口服液（50mg/ml）必须由药剂师在配药前配制。

推荐剂量

1.肾功能正常成人患者的推荐剂量

①巨细胞病毒性视网膜炎的治疗：每日口服两次，每次剂量为900mg，连续用药21天。在诱导治疗后，或者对于非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者，每日口服一次，剂量为900mg。

②巨细胞病毒疾病的预防：对于接受心脏或胰肾联合移植的成人患者，从移植后第10天开始每日口服一次，剂量为900mg，持续至移植后第100天；对于接受肾移植的成人患者，从移植后第10天开始每日口服一次，剂量为900mg，持续至移植后第200天。

2.儿童患者推荐用量

①预防儿童肾移植患者巨细胞病毒疾病：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，推荐剂量为（7×BSA×CrCl）mg，每日1次，应在移植后10天内开始，直至移植后200天。

②预防儿童心脏移植患者巨细胞病毒疾病：对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，推荐剂量为（7×BSA×CrCl）mg，每日1次，应在移植后10天内开始，直至移植后100天。更多万赛维相关讯息，请点击免费在线咨询

【温馨提示】无论是成人患者或儿童患者，都应在医生的指导下服用万赛维。使用该药物期间，还应密切关注不良反应，确保获得最大化疗效，最小化药物风险。