给药说明
1.由于本药的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。
2.在推荐剂量下，本药的疗程不应超过每6周一次。
3.本药的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。
注意事项
1.肺毒性：使用洛莫司汀可能会发生肺浸润和/或纤维化。在治疗前进行肺功能检查，并经常重复检查。对诊断为肺纤维化的患者永久停用洛莫司汀。
2.继发性恶性肿瘤：在长期使用中可发生急性白血病和骨髓增生异常。
3.肝毒性：洛莫司汀可导致转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高。应监测肝功能。
4.肾毒性：可引起肾功能衰竭。应监测肾功能。
5.胚胎-胎儿毒性：可造成胎儿伤害。建议有生育潜力的男性和女性，了解对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
洛莫司汀 
美国施贵宝 
瑞士罗氏 
日本久光制药 
中国江苏奥瑞安 
