在LUMINOSITY II期临床研究中，研究了telisotuzumab vedotin在c-Met蛋白过表达的非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。该研究的目的是确定哪些患者从这种治疗中获益最多。

研究方法

研究包括两个阶段：第一阶段评估患者对治疗的反应，第二阶段进一步评估疗效和安全性。患者接受了telisotuzumab vedotin治疗，分为c-Met高表达组和中等表达组。

主要发现

结果显示，telisotuzumab vedotin在c-Met高表达的非鳞状NSCLC患者中显示了较高的总体反应率（ORR）。在c-Met高表达组中，ORR为34.6%，而在中等表达组为22.9%。尽管c-Met高表达组的反应率更高，但疾病控制率、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）在不同表达水平之间相似。

不良反应

治疗相关的不良反应主要包括外周感觉神经病（30%）、外周水肿（16%）和疲劳（14%）。其中，3级或以上的不良反应中，外周感觉神经病最为常见（7%）。

研究表明，telisotuzumab vedotin对c-Met蛋白过表达的非鳞状EGFR野生型NSCLC具有潜在的疗效，尤其在c-Met高表达的患者中效果更显著。未来的研究将继续探讨其与其他治疗方案的比较。