奈韦拉平与其他抗逆转录病毒药物联合使用,治疗体表面积(BSA)为1.17 m2或以上的成人和6岁或以上儿童的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。
根据在对照和非对照试验中观察到的严重和危及生命的肝毒性,以下患者不建议使用奈韦拉平治疗,除非其益处大于风险:
CD4+细胞计数大于250个细胞/mm3的成年女性
CD4+细胞计数大于400个细胞/mm3的成年男性
片剂:400 mg,黄色,椭圆形缓释片
以下患者禁止使用奈韦拉平:
中度或重度(Child-Pugh B级或C级)肝损伤患者,因为在严重肝病患者中观察到奈韦拉平水平的升高和奈韦拉平的累积;
部分职业性和非职业性暴露后预防(PEP)的使用。
应将奈韦拉平在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下储存。
目前还没有已知的奈韦拉平过量的解毒剂。据报告,过量患者经历的不良事件包括水肿、结节性红斑、疲劳、发热、头痛、失眠、恶心、肺部浸润、皮疹、眩晕、呕吐和体重下降。所有事件在停用该药后均消退。
与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染
对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇,单用本药即可预防HIV-1的母婴传播