新疗法

Briumvi(乌妥昔单抗)的用法用量是什么?

2022年12月,Briumvi(乌妥昔单抗)被美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化症,成为第一个也是唯一一个允许在开始剂量后每年两次以一小时输注的方式给药的多发性硬化症抗CD20单克隆抗体,Briumvi(乌妥昔单抗)具体的用法用量是什么?

作者头像.jpg
崔朝朝
认证作者徽章
高级医学编辑 专注血液病和癌症研究

Briumvi(乌妥昔单抗)的用法用量

1、首次给药前的评估

(1)乙型肝炎病毒筛查

在使用BRIUMVI之前,进行乙型肝炎病毒(HBV)筛查

①经乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和抗HBV检测阳性证实的HBV活动性患者禁用BRIUMVI

②对于HBsAg阴性、乙型肝炎核心抗体[HBcAb+]阳性或HBV携带者[HBsAg+]的患者,在开始使用BRIUMVI治疗前和治疗期间,应咨询肝病专家

(2)血清免疫球蛋白

在使用BRIUMVI之前,进行定量血清免疫球蛋白检测,对于低血清免疫球蛋白的患者,在开始使用BRIUMVI治疗前,请咨询免疫学专家

(3)疫苗接种

不建议在治疗期间和停药后直至 B 细胞恢复之前接种减毒活疫苗或活疫苗,因此根据免疫指南,至少在 BRIUMVI 开始使用前 4 周接种活疫苗或减毒活疫苗,并尽可能至少在开始使用 BRIUMVI 前 2 周接种非活疫苗

2、每次输液前的评估和预用药

(1)感染的评估

每次注射BRIUMVI前,确定是否存在活动性感染,如果是活动性感染,延迟BRIUMVI的输注,直到感染消退

(2)推荐使用本品前用药

①每次BRIUMVI输注前约30分钟静脉给予100mg甲基强的松龙(或等效口服剂量或等效皮质类固醇),以减少输注反应的频率和严重程度

②在每次BRIUMVI输注前约30-60分钟口服或静脉给予抗组胺药(如苯海拉明),以进一步减少输注反应的频率和严重程度

③还可以考虑添加退烧药(例如,对乙酰氨基酚)

(3)怀孕测试

建议在每次输注BRIUMVI之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠试验

3、推荐剂量和剂量管理

在经验丰富的医疗保健专业人员的密切监督下使用BRIUMVI,并获得适当的医疗支持,以管理严重反应,例如严重的输液反应

(1)首次输注:静脉输注150mg

(2)第二次输注:第一次输注后两周静脉输注450mg

(3)后续输注:第一次输注后24周静脉输注450mg,此后每24周静脉输注一次

(4)前两次输液结束后,观察患者至少一小时,除非在当前或之前的输液中观察到输液反应和/或过敏反应,否则可由医生决定对后续输液进行输液后监测

表一:推荐剂量、输注速率和输注时间

推荐剂量.png

1按照制备和给药中的制备说明,从输液袋中取出并丢弃所需体积的0.9%氯化钠注射液(USP)

2如果输注中断或减慢,输注时间可能会延长

3第一次输注后24周进行第一次后续输注

4、延迟或错过的剂量

如果错过了计划输注BRIUMVI,应尽快给予BRIUMVI,不要等到下一次预定的输注,重置输注计划,在错过输注24周后进行下一次连续输注,注射BRIUMVI必须至少间隔5个月

5、输液反应引起的剂量调整

对输液反应的剂量调整取决于严重程度

(1)危及生命的输液反应

如果出现危及生命或致残的输液反应迹象,立即停止输液并永久停用BRIUMVI,提供适当的支持性治疗

(2)严重输液反应

①如有必要,立即中断输液并给予适当的支持治疗,只有在所有症状都消失后才能重新开始输液

②重新开始时,以输液反应开始时输液速率的一半开始,如果这个速率患者可以耐受,那么增加速率,如表1所示,这种速率的变化会增加输注的总持续时间,但不会增加总剂量

(3)轻度至中度输液反应

将输液速率降低到输液反应开始时速率的一半,并保持降低速率至少30分钟,如果降低的速率患者可以耐受,那么增加速率,如表1所示,这种速率的变化会增加输注的总持续时间,但不会增加总剂量

6、准备和管理

(1)制备

①仅用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释BRIUMVI

②BRIUMVI必须由卫生保健专业人员使用无菌技术制备,按如下方法配制输注溶液:

1)BRIUMVI 应为无色至微黄色的透明至乳白色溶液,在溶液和容器允许的情况下,给药前应目测本品是否有颗粒物和变色,如果溶液变色或含有离散的外来颗粒物质,请勿使用

③第一次注射溶液的配制:

1)用一瓶BRIUMVI (150mg / 6ml)制备首次输注(150mg)输注袋

2)从 250 ml输液袋中抽出 6 ml 0.9% 氯化钠注射液,USP 并丢弃

3)从瓶中取出6ml BRIUMVI溶液

4)将6 mL (150 mg) BRIUMVI加入0.9%氯化钠注射液(USP)输液袋中

④第二次输液及后续输液溶液的配制:

1)用三瓶(150 mg/ 6ml) BRIUMVI配制输液袋,用于第二次输注(450 mg)和后续输注(450 mg)

2)从250 mL输液袋中取出18 mL 0.9%氯化钠注射液(USP)并丢弃

3)从小瓶中取出18ml BRIUMVI溶液(6ml /瓶)

4)向含有0.9%氯化钠注射液(USP)的输液袋中加入18 mL (450 mg) BRIUMVI

将稀释后的溶液温和倒置混合,不要摇晃

(2)输液给药

①开始静脉输注前,输注袋内的内容物应置于室温

②将稀释后的输液溶液通过专用管道输送

③未观察到BRIUMVI与聚氯乙烯(PVC)或聚烯烃(PO)袋和静脉(IV)给药装置之间的不兼容性

7、配制输液液贮存说明

①立即使用配制好的输液液

②如果不立即使用稀释后的溶液,请在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏保存24小时,不要冷冻

③如果稀释后的溶液冷藏保存,在给药前(大约2小时)使其平衡至室温

④稀释后的溶液可在室温25°C(77°F)下额外保存8小时,其中包括平衡时间和输注时间,更多关于BRIUMVI的信息,点击免费在线咨询

注:本文仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。转载请注明出处。

浏览量: 423
发布时间: 2023-09-04 17:22:23
  • Briumvi基本信息

    美国TG治疗公司的Briumvi

    Briumvi

    美国TG治疗公司

    首个用于复发型多发性硬化症的CD20单抗

多发性硬化症推荐药品

相关问答
相关资讯
Copyright© 2022 1blv.cn 药队长 版权所有

互联网药品信息服务资格证书:(鲁)-经营性-2022-0196

单图片.jpg
头部背景.jpg 寻找药品.jpg

服务保障

  • 100%正品 全球药房承保 正品.jpg
  • 专业药师指导 专业药师资讯服务 专业.jpg
  • 全面隐私保护 客服信息严格保密 保密.jpg
  • 先行赔付 质量问题先赔付 赔付.jpg

关于药队长

底部banner.jpg