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择思达

$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg 印度Intas

儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时

  • 别名:
    托莫西汀、阿托西汀、正丁、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal
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  • 剂型:
    片剂
  • 规格:
    40mg*100片
  • 有效期:
    24个月

初始治疗

1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。
剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。
对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。

2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。
在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。

3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。

维持/长期治疗

还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。
不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。
如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。
盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。
尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。

肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:

1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。

2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。

与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节

服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;
只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。
服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。
停止治疗时,不需逐渐减量。

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40mg*100片
托莫西汀、阿托西汀、正丁、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal
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