主要副作用为输注相关反应、中性粒细胞减少以及第二原发恶性肿瘤。输注相关反应严重的体征和症状包括心脏骤停、高血压、低血压、支气管痉挛、呼吸困难、血管水肿和肿胀。38%接受含艾萨妥昔单抗方案治疗的患者出现输液相关反应。输液相关反应最常见的症状包括呼吸困难、咳嗽、鼻塞和恶心。过敏反应发生率不到1%。中性粒细胞减少艾萨妥昔单抗可能导致中性粒细胞减少。在接受含艾萨妥昔单抗方案治疗的患者中，96%的患者出现中性粒细胞减少，85%的患者出现3-4级中性粒细胞减少。30%的患者出现中性粒细胞减少并发症，包括发热性中性粒细胞减少(12%)和中性粒细胞减少感染(25%)，定义为并发感染≥3中性粒细胞减少。最常见的中性粒细胞减少性感染包括上呼吸道感染(10%)、下呼吸道感染(9%)和尿路感染(3%)。处理措施治疗期间应定期监测全血细胞计数，考虑在治疗期间使用抗生素和抗病毒预防。第二原发性恶性肿瘤在接受包含艾萨妥昔单抗方案治疗的患者中，第二原发性恶性肿瘤的发病率增加。在所有接受艾萨妥昔单抗治疗的患者中，继发性原发性恶性肿瘤的总发生率为3.6%。
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艾萨妥昔单抗
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法国Sanofi-Aventis 用于复发/难治性多发性骨髓瘤，降低疾病进展
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别名:Isatuximab、SARCLISA
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剂型:注射剂
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规格:100mg/5ml
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有效期:12个月
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上市时间:2020年3月
联合泊马利度胺和地塞米松使用：最常见的不良反应（≥20%）为上呼吸道感染、输液相关反应、肺炎和腹泻。
输液相关反应严重的体征和症状包括心跳骤停、高血压、低血压、支气管痉挛、呼吸困难、血管水肿和肿胀。
最常见的血液学实验室异常（≥80%）为血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少。
在接受Sarclisa方案治疗的患者中，第二原发恶性肿瘤的发病率增加。
联合卡非佐米和地塞米松使用：最常见的不良反应（≥20%）为上呼吸道感染、输液相关反应、疲劳、高血压、腹泻、肺炎、呼吸困难、失眠、支气管炎、咳嗽和背痛。
输液相关反应严重的体征和症状包括心跳骤停、高血压、低血压、支气管痉挛、呼吸困难、血管水肿和肿胀。
最常见的血液学实验室异常（≥80%）为血红蛋白、淋巴细胞和血小板减少。
在接受Sarclisa方案治疗的患者中，第二原发恶性肿瘤的发病率增加。
在所有接触SARCLISA的患者中，继发性原发性恶性肿瘤的总发病率为3.6%。
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