继2013年FDA首次批准Injectafer用于治疗口服铁剂疗效不满意、或不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血成年患者后，2023年6月5日传来嘉讯，Injectafer第二适应症获批，FDA批准其用于治疗纽约心脏协会（NYHA） II/III级心力衰竭成年患者的铁缺乏症，以提高运动能力，这标志着Injectafer成为FDA首款缺铁性心力衰竭成年患者的静脉注射铁替代疗法。
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Injectafer
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美国REGENT 用于治疗缺铁性贫血（IDA）成年患者的药物
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别名:羧甲麦芽糖注射剂、ferric carboxymaltose
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剂型:注射剂
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规格:50mg/ml
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有效期:36个月
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上市时间:2013年7月
4001551018
