Rx
恩杂鲁胺
别称:enzalutamide、Xtandi、MDV、Xylutide
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(1)抑制或诱导CYP2C8的药物:强

CYP2C8抑制剂增加本品的AUC,应避免合用。若不可避免.则减少本品剂量。

CYP2C8诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价,应尽可能避免。

(2)抑制或诱导CYP3A4的药物:强CYP3A4抑制剂合用增加本品的AUC。CYP3A4诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价。强CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、非IJ桶布汀、不IJ福平、利福喷丁)与本品合用可能减少本品的血浆暴露量,因此应避免合用。推荐合用时选择无或诱导潜能最小的CYP3A4诱导剂。

中度CYP3A4诱导剂(如博沙坦、依法韦仑、依tJ韦林、莫达非尼、茶夫西林和)圣约翰草也可能减少本品的血浆暴露量,因此也应避免合用。

(3)本品对药物代谢峰的作用:enzalutamide是一个强的CYP3A4诱导剂和中度的CYP2C9和CYP2Cl9诱导剂。

在稳定状态时,本品减少对咪达唑仑(CYP3A4底物)、华法林(CYP2C9底物)莉l奥美拉i些(CYP2C19)的血浆暴露量。

应避免本品与治疗窗较窄的CYP3A4(如l阿芬太尼、环抱毒素、双氢麦角胶、麦角胶、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克英司)、CYP2C9(如苯妥英、华法林)和CYP2Cl9(如s-美芬妥英)代谢的药物合用,因enzalulamide可能降低他们的暴露量。

若不能避免与华法林合用,应进行更多的INR监测。

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