厄洛替尼

本品有效成分为盐酸厄洛替尼，化学结构式如下：

适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗

推荐剂量

（1）推荐剂量为 150 mg/日，至少在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用

（2）持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应

剂量调整

如果出现不良反应必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg

在非小细胞型肺癌（NSCLC）维持治疗以及二/三线治疗中最常见的不良反应为皮疹和腹泻，一般属于可控制无须干预治疗的不良反应，在厄洛替尼联合化疗中常见的不良反应包括乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻

对本品及成分过敏者禁用

1.孕妇-胎儿毒性

生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠，在治疗期间和治疗完成后至少 2 周应充分避孕

2.儿童用药

未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究，一般不建议儿童使用厄洛替尼

3.间质性肺炎/肺病

一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时，在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗，一旦确诊是ILD(间质性肺病)，则应停止厄洛替尼治疗，必要时给予适当的治疗

4.胃肠道异常

接受本品治疗的患者可能会出现消化道出血等不良反应，根据严重程度，调整剂量

5.肝炎、肝衰竭以及肝功能损害

接受本品治疗的患者可能会出现肝功能衰竭，应定期检查肝功能，根据严重程度，调整剂量或停止使用

6.眼部疾病

使用厄洛替尼治疗可能会出现罕见的角膜穿孔以及角膜溃疡等情况，如出现急性眼科异常或加重例如眼睛疼痛，应中断或停用厄洛替尼

7.皮肤改变

如患者出现严重的大疱性、水泡性和剥脱性皮肤症状，应中断或停用厄洛替尼

（以上参考自中国药监局官网中文说明书2021.06）