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鲁卡帕尼

印度BDR

口服PARP抑制剂，可用于前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌等

（1）在患者从之前化疗引起的血液学毒性中恢复之前，不要开始使用本品（≤1级）

（2）在基线时监测血细胞减少的全血细胞计数，并在治疗期间每月监测有临床意义的变化

（3）对于长期的血液学毒性(>4周)，根据表1中断本品或减少剂量，并每周监测血细胞计数，直至痊愈；
如果4周后水平没有恢复到1级或更低，或者如果怀疑是骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓细胞白血病（AML），请将患者转介给血液学家进行进一步调查包括骨髓分析和细胞遗传学血样

（4）如果骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓细胞白血病（AML）得到确认，停止使用本品

（1）告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂本品后的6个月内使用有效的避孕方法

（2）建议具有生殖能力的女性伴侣的男性患者在治疗期间以及服用最后一剂本品后的3个月内使用有效的避孕措施

（以上内容参考自美国FDA 卢卡帕尼说明书2022.12版）

4001551018

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