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吉非替尼

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非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高

  • 别名:
    易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat
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  • 剂型:
    片剂
  • 规格:
    250mg*30片
  • 有效期:
    24个月

观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病,可急性发作。

患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。

短期内该症状可发展得很严重,并有死亡病例的报告。
放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。

已观察到在出现该状况的患者中,伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。

处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者呼吸道症状加重,应中断吉非替尼治疗,立即进行检查。
当证实有间质性肺病时,应停止使用吉非替尼,并对患者进行相应的治疗。

已观察到肝转氨酶升高(见不良反应),罕有表现为肝炎。
因此,建议定期检查肝功能。

肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。

如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。

已报道在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件。

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易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat
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