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AKT抑制剂NTQ1062片靶向治疗招募实体瘤患者
招募中
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AKT抑制剂NTQ1062片靶向治疗招募实体瘤患者
适应症:实体瘤
推荐级别:
全星 全星 全星 全星 全星
登记号:
CTR20211999
项目用药:
NTQ1062片
试验分期:
I期
人数:
15
截止日期:
2023年05月31日
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项目介绍
用法
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实验中心

AKT抑制剂NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估研究:一项开放、单臂、非随机的I期临床试验

剂型:片剂
规格:10mg、100mg
用法用量:递增剂量组20 mg、50 mg、100 mg、200 mg、300 mg、400 mg,每天口服一次。
用药时程:单次给药(清洗期7天)及多次给药(连续给药21天,28天为一个周期,治疗到不可耐受或疾病进展或受试者退出)。

 1、年龄≥18周岁,性别不限。 

 2、组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗。 

 3、(剂量递增阶段)根据RECIST 1.1版,至少有一个可评估的肿瘤病灶;(剂量扩展阶段)根据RECIST 1.1版,至少有一个可测量的肿瘤病灶。 

 4、对于200mg及以上剂量组,需要提供最近一次采集的肿瘤组织的福尔马林固定、石蜡包埋肿瘤(FFPE)组织块或足够分析检测用的新鲜切片的未染色、连续肿瘤切片,用于中心实验室PIK3CA/AKT1/PTEN-基因的分子生物学分析。如不能提供,需经过研究者和申办方讨论批准方可入组。 

 


 1、血糖明显异常,包括以下任一情况:
1)被诊断为1型糖尿病;
2)空腹血糖≥ 8.33 mmol/l (150 mg/dL);
3)HbA1c≥8%; 

 2、首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗,除外以下几项:
1)亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内;
2)口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内(以时间长的为准);
3)有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内。 

 3、首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。 

 4、首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤,或需要在试验期间接受择期手术。 

 5、首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素(强的松>10mg/天或等价剂量的同类药物)或其他免疫抑制剂治疗;除外以下情况:使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗;短期使用糖皮质激素进行预防治疗(如预防造影剂过敏)。       

 6、既往曾接受过AKT、PI3K或mTOR抑制剂治疗。


上海/山东

发布时间:2022-09-13 12:00:54
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