琥珀酸他舒格替尼,英文名Tasfigo,是治疗特定胆道癌的新型靶向药物,其获取方式、作用机制和药物相互作用备受关注。目前该药尚未在国内上市,没有纳入医保,患者需要了解正规获取途径。患者可以通过海外购买、跨境电商平台等途径获取这一药物。
由于琥珀酸他舒格替尼尚未获得中国药监局批准,国内正规渠道暂无法购买。患者需要通过特定方式获取这一创新药物。
患者可前往日本等已上市国家就诊,在当地医院获取处方后购买。日本卫材株式会社生产的原研药规格为35mg*56片,价格约7064美元。需准备完整病历资料和基因检测报告。以上价格仅供参考。
专业跨境医疗平台可提供全程咨询服务,协助患者联系海外医疗机构。选择平台时需核实其与海外医院的合作协议,确认药品冷链运输条件,避免购买到假冒药品。
国内部分医院可能开展相关临床试验。患者可咨询肿瘤专科医生,了解入组条件。这种方式既能获得免费药物治疗,又能接受专业医疗监测。
该药物通过精准靶向作用机制,为特定基因突变的胆道癌患者带来治疗希望。
琥珀酸他舒格替尼选择性抑制FGFR1/2/3酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路。对于携带FGFR2基因融合或重排的肿瘤细胞,能有效抑制其增殖和转移。
药物通过抑制FGFR信号转导,干扰肿瘤血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡。临床数据显示,能显著缩小肿瘤体积,延缓疾病进展。
主要在肝脏通过CYP3A4酶代谢,血浆蛋白结合率高达93.7%。半衰期约20-30小时,支持每日一次给药方案。肝功能不全患者需调整剂量。
了解药物相互作用对治疗安全性和有效性非常重要。
与利福平等CYP3A4强诱导剂合用会降低血药浓度,可能减弱治疗效果。建议避免联用或在医生指导下增加剂量。
雷贝拉唑等质子泵抑制剂可能减少药物吸收。建议错开服用时间,或在医生指导下改用H2受体拮抗剂。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
与P-gp或BCRP底物类药物联用可能影响彼此血药浓度。合并使用时需加强监测,必要时调整剂量。
患者用药时需注意琥珀酸他舒格替尼与其他药物的相互作用,避免影响药效发挥。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17