新上市
   琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)说明书
郭药师
发布日期:2025-03-11 15:38:34
505

琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)适用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。在使用该药物时,患者及患者家属应充分了解其药理作用、适应症、用法用量、药物相互作用、不良反应与注意事项等信息,并在医生的指导下合理使用。

(一)适应症

琥珀酸他舒格替尼的适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。

琥珀酸他舒格替尼

(二)用法用量

成人每日一次琥珀酸他舒格替尼,每次空腹口服140mg。为避免进餐的影响,建议空腹服用。根据患者服用后发生的不良反应的情况,医生可能会适当减少剂量。

(三)适用人群

化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。

(四)禁忌症

尚未明确。

(五)副作用

严重副作用:高磷血症、视网膜脱离。

其它常见副作用:腹泻(33.3%)、口腔炎(24.6%)、甲沟炎(26.1%)、味觉障碍(24.6%)。指甲疾病(72.5%)、掌跖红肿感觉减退综合征(49.3%)。如食欲下降等代谢和营养障碍问题。

其他较少见副作用(发生率小于5-20%):包括血小板减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少、血红蛋白减少等。干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等。口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎等。咽炎、鼻炎等。脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症等。关节痛。脱发、皮肤干燥、皮疹等。

(六)注意事项

可能出现高磷血症。服用本药期间应定期测量血清磷浓度,并密切注意血清磷浓度的波动。患者还有可能可能发生视网膜脱落,服用本药期间应密切监测患者,包括定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常,应指示患者立即就医。

(七)治疗效果

琥珀酸他舒格替尼是一种抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶活性的小分子化合物。琥珀酸他舒格替尼被认为通过抑制FGFR融合蛋白和其他蛋白质的磷酸化,抑制下游信号分子的磷酸化发挥肿瘤生长抑制作用。

(八)药物相互作用

雷贝拉唑、利福平、其它药物:琥珀酸他舒格替尼和M2是P-gp的底物。琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1,并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。有研究表明他鲁格拉替尼可能抑制P-gp和BCRP。M2抑制MATE1(体外)。

(九)储存条件

琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下。

【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:  日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17

药品价格
常见问答
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期