适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
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阿达格拉西布适用于经FDA批准检测,确认为KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】
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适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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埃万妥单抗的适应症如下:1.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变且在铂类化疗或化疗后进展局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)2.肿瘤或血浆标本中存在EGFR第20外显子插入突变的癌症
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适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
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普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。
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奥希替尼适用于1.EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。2.EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。3.既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。
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1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
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洛莫司汀脂溶性强,可通过血-脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。
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肺癌,又称原发性支气管肺癌,是起源于气管、支气管黏膜或腺体的最常见肺部恶性肿瘤。肺癌的病因至今尚不完全明确,但大量资料表明,长期大量吸烟是肺癌的一个重要致病因素。患者通常会通过以下几种手段帮助诊断。

胸部CT检查

CT检查具有更高的分辨率和敏感性,能够发现更小的肺部结节或肿块,并评估其对周围组织的侵犯情况。CT检查已成为肺癌诊断的重要工具。

纤维支气管镜检查

对于中央型肺癌,可通过纤维支气管镜直接观察支气管内的病变,并钳取病变组织进行活检。

基因检测

对于部分肺癌患者,可进行基因检测以明确是否存在特定的基因突变,如EGFR、ALK等,以指导靶向治疗的选择。

药品概述
药品信息
索托拉西布(Sotorasib)医保可以报销吗?
索托拉西布(Sotorasib)治疗肺癌有较好疗效,但是该药价格较高 [ 详情 ]
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2023-08-09 14:42:53
索托拉西布的用法用量?
索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药,该药具体应该 [ 详情 ]
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2023-08-14 10:16:33
索托拉西布不能和哪些药物一起使用?
索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药,它具体不能和 [ 详情 ]
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2024-03-04 17:58:40
KRAS G12C靶向药索托拉西布价格是多少
索托拉西布(sotorasib)已经获得FDA的批准,作为先前接受过 [ 详情 ]
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2025-01-03 10:03:56
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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