阿立哌唑(Abilify)

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药物相互作用

阿立哌唑(Abilify)说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用
或在医师指导下购买和使用

生产厂家	日本大冢
药物价格

中国是否上市：是

是否进入医保：是

是否有仿制药：否

国内是否能买到：是

通用名称	阿立哌唑(Abilify)
商品名称	Abilify
英文名称	aripiprazol
其他别称	阿立哌唑口服溶液、阿立哌唑片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口溶膜
适应症	1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗精神分裂症，双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗，重度抑郁症的辅助治疗，与自闭症有关的易怒，抽动症的治疗。 2.阿立哌唑注射液适用于治疗：与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。
适应靶点	D2receptorx5-HT1AreceptorxD3receptorx5-HT2Areceptor
主要成分	阿立哌唑
剂型	片剂,注射剂,溶液剂
规格	日本大冢：10mg*49片
适应人群	成人。妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者在医生指导下用药。
性状	阿立哌唑片(Abilify)10mg*49片，为粉色修正矩形，药片正反面分别标记了"A-008"和"10"。阿立哌唑(Abilify)口服溶液(1mg/mL)是一种透明，无色至浅黄色溶液，在儿童耐瓶中随校准的口服剂量杯提供。阿立哌唑(Abilify)肌内注射是一种透明，无色的溶液，9.75mg/1.3mL(7.5mg/mL)溶液，透明，1型玻璃瓶。
用法用量	阿立哌唑的推荐起始和目标剂量为10或15mg/天，每天一次，不随餐服用。阿立哌唑已被系统评估，并显示在10至30mg/天的剂量范围内...【详情】
不良反应	常见的不良反应(发生率≥5%，至少为安慰剂组的两倍)为静坐症、锥体外系障碍、嗜睡和震颤、躁动、失眠、便秘、疲劳、视力模糊、恶心。
注意事项	老年痴呆症相关精神病患者接受抗精神病药物治疗，死亡风险增加。阿立哌唑(阿立哌唑)未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者...【详情】
特殊人群用药	【孕妇】与疾病相关的母亲或胚胎、胎儿风险未经治疗的精神分裂症或双相I型障碍对母亲有风险，包括复发、住院和自杀的风险增加。精神分裂症和双相I型障碍与包括早产在内的不良围产期结局增加有关。目前尚不清楚这是否是疾病或其他合并症因素的直接结果。在怀孕期间停用抗抑郁药物的妇女比继续服用抗抑郁药物的妇女更容易复发。在怀孕和产后停止或改变抗抑郁药物治疗时，要考虑未治疗抑郁症的风险。【新生儿】在妊娠晚期暴露于抗精神病药物(包括阿立哌唑)的新生儿中，曾报道过锥体外系或戒断症状，包括躁动、高张力、低张力、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂养障碍。这些症状的严重程度各不相同。监测新生儿锥体外系或戒断症状并适当处理症状。一些新生儿在没有特殊治疗的情况下在数小时或数天内康复；其他人则需要长期住院治疗。【哺乳期妇女】有报道称，服用阿立哌唑的母乳喂养婴儿体重增加不明显，也有报道称服用阿立哌唑的哺乳期妇女乳汁供应不足。母乳喂养的发展和健康益处应与哺乳期妇女对阿立哌唑的临床需求以及阿立哌唑或潜在哺乳期妇女的状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一并考虑。【儿童】对于患有精神分裂症或双相躁狂症的重度抑郁症或躁动的儿童患者，安全性和有效性尚未确定。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑在10-17岁儿童患者中的药代动力学在校正体重差异后与成人相似。【老年人】老年患者不建议调整剂量。【肝肾损害患者】不需要根据患者的肝功能(轻度至重度肝功能损害，Child-Pugh评分在5-15之间)或肾功能(轻度至重度肾功能损害，肾小球滤过率在15-90ml/分钟之间)来调整阿立哌唑的剂量。【其他特定人群】阿立哌唑不需要根据患者的性别、种族或吸烟状况来调整剂量。
禁忌症	对阿立哌唑有过敏反应史的患者禁用阿立哌唑。反应范围从瘙痒、荨麻疹到过敏反应。
药物相互作用	根据药代动力学研究，当与法莫替丁、丙戊酸盐、锂、劳拉西泮同时使用时，不需要调整阿立哌唑的剂量...【详情】
药物过量	口服阿立哌唑过量(单独或与其他药物联合)的常见不良反应(至少占所有过量病例的5%)，包括呕吐、嗜睡和震颤。一名或多名阿立哌唑过量(单独或与其他物质)患者观察到的其他临床重要体征和症状包括酸中毒、攻击、天冬氨酸转氨酶升高、心房颤动、心动过缓、昏迷、精神错乱、惊厥、血肌酸磷酸激酶升高、意识水平低下、高血压、低钾血症、低血压、嗜睡、意识丧失、QRS复合物延长、QT延长、肺炎误吸、呼吸骤停、癫痫持续状态和心动过速。
贮存方法	药片：保存在25°C(77°F)；允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏离。口服溶液：保存在25°C(77°F)；允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏离。开瓶后的阿立哌唑口服溶液可以使用长达6个月，但不能超过瓶子上的有效期。瓶子和里面的东西在过期后应该被丢弃。注射液：保存在25ºC(77°F)；允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏离。避光保存在原容器中。保存在纸箱里直到使用。
有效期	24个月
药代动力学	阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别为75小时和94小时。两种活性成分在给药后14天内达到稳态浓度。单剂量药代动力学可预测阿立哌唑蓄积。稳态时，阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。阿立哌唑的消除主要是通过涉及两种P450同工酶CYP2D6和CYP3A4的肝脏代谢。对于CYP2D6代谢不良者，阿立哌唑的平均消除半衰期约为146小时。

在精神健康治疗的广阔领域中，阿立哌唑(Abilify)凭借其独特的治疗机制和显著的治疗效果，已经成为治疗精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病的重要药物之一。其作为一种非典型抗精神病药物，不仅在治疗精神分裂症方面表现出色，还在改善患者的认知功能、情感状态以及预防复发等方面展现出了其独特的优势。
阿立哌唑(Abilify)的治疗效果
1、试验设计
对60岁或以上患有难治性抑郁症的成年人进行了一项两步开放试验。主要结果是心理健康状况较基线的变化，通过美国国立卫生研究院工具箱积极影响和一般生活满意度分量表进行评估（人口平均值为50；分数越高表明幸福感越高）。次要结果是抑郁症的缓解。
2、试验结果的设定
在第1步中，患者按1:1:1的比例随机分配至阿立哌唑加用现有抗抑郁药物、安非他酮加用或从现有抗抑郁药物改为安非他酮。未从步骤1中受益或不符合步骤1条件的患者在步骤2中以1:1的比例随机分配至锂剂增强组或改用去甲替林。每个步骤持续大约10周。
3、试验结果
在患有难治性抑郁症的老年人中，与改用安非他酮相比，在现有抗抑郁药的基础上加用阿立哌唑可在10周内显着改善健康状况，并且与较高的缓解率相关。在强化治疗或改用安非他酮失败的患者中，锂盐强化治疗或改用去甲替林后的健康变化和缓解发生率相似。
阿立哌唑(Abilify)的用法用量取决于多种因素，包括患者的年龄、病情和医生的建议。以下是一些常见的用法用量。
阿立哌唑(Abilify)的用法用量
1.阿立哌唑成年人的推荐剂量是多少？
对于成人精神分裂症患者和双相情感障碍的治疗，推荐起始剂量为10或15mg/天，每日一次。在用药2周内（药物达稳态所需时间），不应增加剂量。2周后，可以根据个体的疗效和耐受性情况，在医生的指导下进行适当调整，但加药速度不宜过快。
2.阿立哌唑青少年的推荐剂量是多少？
阿立哌唑在13至17岁的青少年精神分裂症患者中进行了研究，其推荐的目标剂量为10mg/天。在起始治疗阶段，通常采用较低的剂量，然后根据患者的反应和耐受性情况逐渐增加剂量。
3.阿立哌唑的注射剂的注射方式是什么？
阿立哌唑的注射剂注射方式为肌肉注射，通常不建议进行静脉注射或皮下注射。这是因为肌肉注射能够确保药物在肌肉组织中缓慢释放，达到更稳定和持久的疗效。
阿立哌唑(Abilify)是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病。虽然阿立哌唑在治疗精神疾病方面具有一定的疗效，但同时也存在一些副作用。
阿立哌唑(Abilify)的副作用
常见的不良反应(发生率≥5%，至少为安慰剂组的两倍)为静坐症、锥体外系障碍、嗜睡和震颤、躁动、失眠、便秘、疲劳、视力模糊、恶心。
阿立哌唑(Abilify)作为一种非典型抗精神病药物，在治疗精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病中展现出显著的疗效。与所有药物一样，阿立哌唑在使用过程中也伴随着一系列需要患者和医生共同关注的注意事项。
阿立哌唑(Abilify)的注意事项
老年痴呆死亡率增加、脑血管不良事件、中风、儿童、青少年和年轻人的自杀念头和行为、抗精神病药恶性综合征(NMS)、迟发性运动障碍、代谢变化、病态赌博和其他强迫行为、直立性低血压、白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症、癫痫发作/抽搐、潜在的认知和运动障碍、体温调节、自杀行为、吞咽困难。
阿立哌唑(Abilify)作为一种有效的非典型抗精神病药物，被广泛用于治疗精神分裂症和双相情感障碍等疾病。阿立哌唑在与其他药物同时使用时，可能会产生一系列的药物相互作用，这些相互作用可能会影响到药物的疗效，甚至可能增加不良反应的风险。
阿立哌唑(Abilify)的药物相互作用
根据药代动力学研究，当与法莫替丁、丙戊酸盐、锂、劳拉西泮同时使用时，不需要调整阿立哌唑的剂量。
当与阿立哌唑共给药时，CYP2D6底物(如右美沙芬、氟西汀、帕罗西汀或文拉法辛)、CYP2C9(如华法林)、CYP2C19(如奥美拉唑、华法林、艾司西酞普兰)或CYP3A4(如右美沙芬)不需要调整剂量。丙戊酸不需要调整剂量。