1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗

精神分裂症，

双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗，

重度抑郁症的辅助治疗，

与自闭症有关的易怒，

抽动症的治疗。

2.阿立哌唑注射液适用于治疗：

与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。

阿立哌唑片(Abilify)10mg*49片，为粉色修正矩形，药片正反面分别标记了"A-008"和"10"。

阿立哌唑(Abilify)口服溶液(1mg/mL)是一种透明，无色至浅黄色溶液，在儿童耐瓶中随校准的口服剂量杯提供。

阿立哌唑(Abilify)肌内注射是一种透明，无色的溶液，9.75mg/1.3mL(7.5mg/mL)溶液，透明，1型玻璃瓶。

常见的不良反应(发生率≥5%，至少为安慰剂组的两倍)为静坐症、锥体外系障碍、嗜睡和震颤、躁动、失眠、便秘、疲劳、视力模糊、恶心。

【孕妇】与疾病相关的母亲或胚胎、胎儿风险未经治疗的精神分裂症或双相I型障碍对母亲有风险，包括复发、住院和自杀的风险增加。精神分裂症和双相I型障碍与包括早产在内的不良围产期结局增加有关。目前尚不清楚这是否是疾病或其他合并症因素的直接结果。在怀孕期间停用抗抑郁药物的妇女比继续服用抗抑郁药物的妇女更容易复发。在怀孕和产后停止或改变抗抑郁药物治疗时，要考虑未治疗抑郁症的风险。

【新生儿】在妊娠晚期暴露于抗精神病药物(包括阿立哌唑)的新生儿中，曾报道过锥体外系或戒断症状，包括躁动、高张力、低张力、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂养障碍。这些症状的严重程度各不相同。监测新生儿锥体外系或戒断症状并适当处理症状。一些新生儿在没有特殊治疗的情况下在数小时或数天内康复；其他人则需要长期住院治疗。

【哺乳期妇女】有报道称，服用阿立哌唑的母乳喂养婴儿体重增加不明显，也有报道称服用阿立哌唑的哺乳期妇女乳汁供应不足。母乳喂养的发展和健康益处应与哺乳期妇女对阿立哌唑的临床需求以及阿立哌唑或潜在哺乳期妇女的状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一并考虑。

【儿童】对于患有精神分裂症或双相躁狂症的重度抑郁症或躁动的儿童患者，安全性和有效性尚未确定。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑在10-17岁儿童患者中的药代动力学在校正体重差异后与成人相似。

【老年人】老年患者不建议调整剂量。

【肝肾损害患者】不需要根据患者的肝功能(轻度至重度肝功能损害，Child-Pugh评分在5-15之间)或肾功能(轻度至重度肾功能损害，肾小球滤过率在15-90ml/分钟之间)来调整阿立哌唑的剂量。

【其他特定人群】阿立哌唑不需要根据患者的性别、种族或吸烟状况来调整剂量。

根据药代动力学研究，当与法莫替丁、丙戊酸盐、锂、劳拉西泮同时使用时，不需要调整阿立哌唑的剂量...【详情】