祖拉诺酮(Zurzuvae)用药全指导:用法、注意事项与健康生活

发布日期:2026-01-16 16:39:02
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祖拉诺酮(Zurzuvae)作为治疗产后抑郁的新选择,其正确使用对疗效与安全至关重要。

一、祖拉诺酮的正确用法与用量

1、标准剂量与疗程

(1)、推荐剂量:标准起始剂量为每晚口服50毫克,随餐或与含脂肪食物同服。

(2)、疗程时长:一个标准疗程为连续服用14天。超过14天的长期使用的安全性和有效性尚未确立,切勿自行延长。

(3)、服用时间:每日一次,建议在晚间服用,以减少日间嗜睡等副作用对活动的影响。

2、特殊人群剂量调整

(1)、出现中枢抑制副作用:若在14天疗程内出现严重嗜睡、头晕等反应,医生可能建议将剂量降至每晚40毫克。

(2)、严重肝功能不全:剂量应调整为每晚30毫克。

(3)、中重度肾功能不全:剂量也应调整为每晚30毫克。

(4)、轻度肝肾功能不全者通常无需调整剂量,但需在医生监测下使用。

3、漏服处理

(1)、若某晚漏服,应在次日晚上正常时间服用下一次剂量。

(2)、切勿在同一天服用双倍剂量以弥补漏服,只需继续完成剩余的14天疗程即可。

二、关键的用药注意事项

1、驾驶与高危活动限制

(1)、服药后至少12小时内,药物会显著影响驾驶能力和反应速度。

(2)、在此期间绝对禁止驾驶、操作机械或进行任何需要高度警觉的危险活动。

(3)、患者自身可能无法准确判断受损程度,因此必须严格遵守此规定。

2、药物相互作用风险

(1)、避免合用:禁止与CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药、利福平)合用,因其会降低祖拉诺酮疗效。

(2)、谨慎合用:与中枢神经抑制剂(如酒精、苯二氮䓬类安眠药、阿片类止痛药)合用时,会加剧嗜睡、头晕和呼吸抑制风险,应尽量避免。

(3)、剂量调整:与强效CYP3A4抑制剂(如某些抗真菌药)合用时,祖拉诺酮剂量需降至每晚30毫克。

3、特殊人群警示

(1)、孕妇与备孕女性:本品可能对胎儿造成伤害。育龄女性在治疗期间及停药后一周内必须采取高效避孕措施。若治疗期间怀孕,应立即告知医生。

(2)、哺乳期女性:药物会少量进入乳汁,是否对婴儿有害尚不明确。需与医生充分权衡母乳喂养的益处与潜在风险。

(3)、有成瘾史者:本品为受管制物质,具有滥用和依赖潜力。有物质滥用史的患者需在严密监控下使用。

4、副作用监测与报告

(1)、治疗期间需密切关注自身状况。若出现以下情况,应立即联系医生:

(2)、情绪恶化或出现自杀念头。

(3)、严重嗜睡、意识混乱、行走困难。

(4)、任何过敏反应或不寻常症状。

三、治疗期间的健康生活方式建议

1、保证充足休息与睡眠

(1)、药物本身可能引起嗜睡,应顺应身体需求,保证每晚有充足、高质量的睡眠。

(2)、白天若感到疲劳,可安排短时间休息,但避免在傍晚后长时间小睡,以免影响夜间睡眠。

2、维持均衡营养与规律饮食

(1)、随餐服药:务必与含有脂肪的食物同服,以提高药物吸收。

(2)、健康饮食:多摄入新鲜蔬果、全谷物和优质蛋白,避免过量咖啡因和糖分,有助于稳定情绪和能量水平。

参考资料:FDA说明书更新于2024年7月31日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217369
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祖拉诺酮(Zurzuvae)
为神经活性类固醇γ-氨基丁酸(GABA)A受体阳性调节剂,适用于治疗成人产后抑郁症(PPD)。
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药品概述
药品信息
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新药免费用
一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验
[ 适应症 ]  成人精神分裂症的治疗。成人双相I型障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗。成人双相I型障碍(双相抑郁)相关抑郁发作的治疗。
[试验分期] Ⅲ期
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