醋克利定滴眼液(Aceclidine)用药注意事项有哪些

郭药师
发布日期:2025-11-25 15:15:50
502

醋克利定滴眼液(Aceclidine)是2025年在美国首次获批的新型胆碱能激动剂,为老花眼患者提供了创新的治疗方案。正确使用该药物并建立完善的监测体系有助于治疗效果和患者安全。

醋克利定滴眼液(Aceclidine)用药注意事项有哪些

患者筛选与禁忌症评估‌

(1)、醋克利定滴眼液适用于成年老花眼患者,但在用药前必须进行全面评估。

(2)、该药物禁用于已知对醋克利定或其中任何成分过敏的患者。

(3)、值得注意的是,说明书中明确标注目前无绝对禁忌症,但这不代表可以忽视个体差异的评估。

视网膜基线检查‌

(1)、基于视网膜撕裂/脱离风险的警示,建议所有患者在开始治疗前接受视网膜检查。

(2)、这一步骤对于识别视网膜病变高危人群尤为重要,可有效预防严重并发症的发生。

特殊人群评估‌

(1)、对于有葡萄膜炎病史的患者需格外谨慎,因为缩瞳剂可能加重炎症后遗症,如虹膜与晶状体之间的粘连。

(2)、此类患者应在医生严格监督下使用,并密切监测炎症反应。

接触镜使用规范‌

(1)、配戴接触镜的患者必须在滴药前取下镜片,滴药后需等待至少10分钟方可重新配戴。

(2)、此间隔时间的确立基于药物与镜片材料可能产生的相互作用考虑。

联合用药时间安排‌

(1)、当需要同时使用多种眼用药物时,不同产品之间应至少间隔5分钟使用。

(2)、这种有序的给药安排可避免药物相互冲洗,确保每种药物充分吸收。

视网膜并发症预警‌

(1)、尽管视网膜撕裂/脱离属于罕见情况,但患者必须了解相关警示信号。

(2)、突然出现的闪光感、飞蚊症或视力丧失应立即就医,这些可能是视网膜问题的早期征兆。

过敏反应监测‌

(1)、首次使用时应密切观察是否出现过敏反应。

(2)、由于滴眼液中含有多种辅料,包括聚山梨酯80、甘露醇、羟丙甲纤维素等,任何异常反应都应及时报告。

醋克利定滴眼液(Aceclidine)用药监测

疗效监测标准‌

治疗效果评估基于严格的标准:在40厘米处的高对比度、距离矫正近视力提高3行或以上,同时在4米处的距离矫正远视力未下降1行或以上。

不良反应监测重点‌

(1)、基于临床试验数据,需重点关注以下不良反应:滴药部位刺激(20%)、视力暗淡(16%)、头痛(13%)、结膜充血(8%)和眼充血(7%)。

(2)、大多数反应为轻度、暂时性且可自行缓解。

参考资料:FDA说明书获批于2025年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218585
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
公开资料参考价
药品信息
临床招募
新药免费用
【黄斑变性】SCT520FF注射液
[ 适应症 ]  新生血管性年龄相关性黄斑变性
[试验分期] Ⅰ期
【干眼症】VVN001滴眼液
[ 适应症 ]  干眼症
[试验分期] Ⅲ期
【上睑下垂】STN1013800滴眼液
[ 适应症 ]  获得性上睑下垂
[试验分期] Ⅲ期
NCX 470滴眼液招募青光眼患者
[ 适应症 ]  开角型青光眼或高眼压症
[试验分期] Ⅲ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196